原文内容
飞利浦(中国)投资有限公司报告,由于涉及特定型号、特定批次产品,存在若监视器支架组装件轴的严重磨损未能识别,可能会导致监视器支架组装件从悬架臂上脱落的问题,生产商Philips Medical Systems(Cleveland), Inc飞利浦医疗系统(克利夫兰)股份有限公司对正电子发射及X射线计算机断层成像系统PET/CT Imaging System(注册证号:国械注进20143305863、国械注进20173301760、国械注进20183060453)主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件:医疗器械召回事件报告表
2021年6月30日
Philips Medical Systems(Cleveland), Inc飞利浦医疗系统(克利夫兰)股份有限公司对正电子发射及X射线计算机断层成像系统PETCT Imaging System.pdf