网站首页
关于我们
服务优势
企业文化
招聘信息
联系我们
服务项目
首次注册
事项变更
延续注册
合规方案
临床试验
其他服务
新闻动态
公司新闻
行业新闻
召回新闻
服务案例
注册知识
分类目录
知识问答
地方申请
注册数据
法律法规
总局法规
地方法规
法规解读
医疗器械软件注册
| 人工智能（AI）医疗软件注册 |
医疗器械分类目录
|
医疗器械注册证查询
|
医疗器械注册管理办法
|
医疗器械注册网址导航
简体中文
/
English
网站首页
关于我们
企业文化
>
服务优势
>
招聘信息
>
联系我们
>
服务项目
首次注册
>
事项变更
>
延续注册
>
合规方案
>
临床试验
>
其他服务
>
新闻动态
公司新闻
>
行业新闻
>
召回新闻
>
服务案例
注册知识
分类目录
>
知识问答
>
地方申请
>
注册数据
>
临床试验
>
法律法规
总局法规
>
地方法规
>
法规解读
>
标准下载
>
指导原则
>
关于“医疗器械生产质量管理规范”标签全部内容
道和思源为您提供医疗器械注册,与医疗器械生产质量管理规范的相关内容服务和解答，还有PACS,生产质量管理规范,医疗器械生产质量管理规范,飞行检查,临床评价推荐路径,等医疗器械注册相关知识以及常见问题解答。
国家药监局发布四川拜阿蒙生物活性材料有限责任公司飞行检查情况的通告
原标题：国家药监局关于对四川拜阿蒙生物活性材料有限责任公司飞行检查情况的通告（2022年第34号）近期，国家药品监督管理局组织检查组对四川拜阿蒙生物活性材料有限责任公司进行了飞行检查。检查发现该企业质量管理体系主要存在以下缺陷：一、机构与人......
查看更多 +
共
1
页
1
条
推荐服务
【进口产品】进口医疗器械软件注册变更（登记事项变更）
【进口产品】三类医疗器械软件注册（首次注册）
【国产产品】第二类医疗器械软件注册变更（变更注册）
【国产产品】第二类医疗器械延续注册（延续注册）
【国产产品】第三类医疗器械软件注册（登记事项变更）
【国产产品】三类医疗器械软件注册（首次注册）
【进口产品】进口医疗器械延续注册（延续注册）
【国产产品】第三类医疗器械延续注册（延续注册）
热门标签
医疗器械风险
医疗软件登记事项变更
监护信息软件
孕期体征参数管理软件注册
抚顺市医疗软件注册证
医学影像档案传输和处理系统软件注册
雅培医疗器械
医疗影像存储与传输系统软件注册
医科达
尿液检测数据分析软件注册
管理委员会
远程会诊系统
保定
密度测量软件
药检管理局
创新器械
停产整改
影像筛查软件
电子皮肤镜医学图像处理软件注册
CA证书
京公网安备 11010502043733号 京ICP备16013397号-1 XML地图 网站地图 热门TAG 2018最新《医疗器械分类目录》
