网站首页
关于我们
服务优势
企业文化
招聘信息
联系我们
服务项目
首次注册
事项变更
延续注册
合规方案
临床试验
其他服务
新闻动态
公司新闻
行业新闻
召回新闻
服务案例
注册知识
分类目录
知识问答
地方申请
注册数据
法律法规
总局法规
地方法规
法规解读
医疗器械软件注册
| 人工智能(AI)医疗软件注册 |
医疗器械分类目录
|
医疗器械注册证查询
|
医疗器械注册管理办法
|
医疗器械注册网址导航
简体中文
/
English
网站首页
关于我们
企业文化
>
服务优势
>
招聘信息
>
联系我们
>
服务项目
首次注册
>
事项变更
>
延续注册
>
合规方案
>
临床试验
>
其他服务
>
新闻动态
公司新闻
>
行业新闻
>
召回新闻
>
服务案例
注册知识
分类目录
>
知识问答
>
地方申请
>
注册数据
>
临床试验
>
法律法规
总局法规
>
地方法规
>
法规解读
>
标准下载
>
指导原则
>
关于“生产质量管理规范”标签全部内容
道和思源为您提供医疗器械注册,与生产质量管理规范的相关内容服务和解答,还有政府补贴政策,临床试验扶持,AI医疗企业,PACS,生产质量管理规范,等医疗器械注册相关知识以及常见问题解答。
关于医疗器械独立软件注册的5个问题解答(如何确定软件产品的有效期?)
1、对于 PACS 类产品,同一注册单元内如何确定检测单元 ?答:PACS 的检测单元(即同一注册单元内注册检验代表产品)原则上与注册单元相一致,但如有多个运行环境(架构)或多个发布版本,则每个互不兼容的运行环境(架构)或每个互不涵盖的发布......
查看更多 +
共
1
页
1
条
推荐服务
【进口产品】三类医疗器械软件注册(首次注册)
【国产产品】第二类医疗器械延续注册(延续注册)
【进口产品】进口医疗器械延续注册(延续注册)
【国产产品】三类医疗器械软件注册(首次注册)
【国产产品】第三类医疗器械软件注册(登记事项变更)
医疗器械临床试验
【进口产品】进口医疗器械软件注册变更(许可事项变更)
创新医疗器械注册申请
热门标签
眼科手术计划软件
口腔图像处理软件注册
心电信息管理软件注册
存储介质
医疗器械行政处罚
医疗软件注册管理
医用电气设备
受理服务
医疗器械科技
骨强度仪管理软件注册
心电分析软件注册
医学影像归档与通讯系统软件注册
图像辅助诊断软件
械软件注册申报
医学影像存储和传输软件注册
病理影像信息传输处理软件注册
YY_T 0457.6-2003
标准
神经外科软件
印迹法判读软件