飞利浦医疗(苏州)有限公司报告,该企业内部检测发现其生产的数字化摄影X射线机,中文设备标签上医疗器械注册证末位数字打印错误,不影响设备安全与性能,现主动召回,召回级别为三级。涉及产品的具体信息见《医疗器械召回事件报告表》。