医学图像处理软件汎用画像診断装置ワークステーション (国械注进20182701539)

日期：2021-06-22

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编辑：Andrew

注册证编号	国械注进20182701539
注册人名称	柯尼卡美能达株式会社コニカミノルタ株式会社
注册人住所	日本国东京都千代田区丸之内二丁目7番2号
生产地址	日本国埼玉県狭山市広瀬台二丁目2番1号
代理人名称	柯尼卡美能达医疗印刷器材（上海）有限公司
代理人住所	中国（上海）自由贸易试验区富特北路386号3幢第二层B部位
产品名称	医学图像处理软件汎用画像診断装置ワークステーション
管理类别	第二类
型号规格	Acies，发布版本1.40
结构及组成/主要组成成分	由软件安装光盘组成，组成模块包括：影像信息接收部、影像信息显示部、影像处理部、信息处理部、影像信息输出部。
适用范围/预期用途	用于医学图像的显示、处理、测量、报告和传输。
产品储存条件及有效期
附件	产品技术要求
其他内容	/
备注
审批部门	国家食品药品监督管理总局
批准日期	2018-01-09
有效期至	2023-01-08
变更情况

注	企业如对进口和国产三类医疗器械数据有疑问，请发送邮件至国家药监局医疗器械数据纠错邮箱：qixiejiucuo@nmpaic.org.cn【邮件主题请注明“医疗器械数据问题”，邮件正文中请准确填写以下全部信息：1.医疗器械注册证号/备案号； 2.类型（注册、变更、延续等）；3.问题描述（500字以内）；4.企业名称（全称）；5.统一社会信用代码；6.联系人姓名；7.联系电话（手机和座机）；8.联系邮箱】，或致电国家药监局医疗器械数据纠错电话010-88331514（此电话为我局医疗器械数据纠错联系电话，并非相应产品/企业业务咨询电话）。企业如对国产一类和二类医疗器械数据有疑问，请咨询国家局信息中心，电话010-88331520（工作日），也可通过发邮件与我们联系：邮件地址yaopinshuju@nmpaic.org.cn，邮件主题请注明“进口医疗器械产品（注册）-数据（注册证号/备案号）数据问题”。国产一类和二类医疗器械数据来源于省局，由省局通过数据共享平台进行纠错和维护。