骨强度仪管理软件 (通用电气医疗系统（中国）有限公司苏械注准20202210126)

日期：2021-07-07

来源：

编辑：Andrew

注册证编号	苏械注准20202210126
注册人名称	通用电气医疗系统（中国）有限公司
注册人住所	无锡国家高新技术产业开发区长江路19号
生产地址	无锡国家高新技术产业开发区长江路19号
产品名称	骨强度仪管理软件
管理类别	第二类
型号规格	Achilles OsteoReportN
结构及组成/主要组成成分	本产品由以下组件组成：工作列表，报告，配置。本产品包括一张安装光盘。
适用范围/预期用途	Achilles OsteoReportN是基于PC的软件，与GE 超声骨强度仪Achilles EXPII一起使用，可通过USB电缆远程控制设备，测量人体骨强度指数, 具有存储患者数据、定制报告以及与医院信息系统通信的功能。
产品储存条件及有效期	/
附件
其他内容
备注
审批部门	江苏省药品监督管理局
批准日期	2020-01-23
有效期至	2025-01-22
变更情况

注	企业如对进口和国产三类医疗器械数据有疑问，请发送邮件至国家药监局医疗器械数据纠错邮箱：qixiejiucuo@nmpaic.org.cn【邮件主题请注明“医疗器械数据问题”，邮件正文中请准确填写以下全部信息：1.医疗器械注册证号/备案号； 2.类型（注册、变更、延续等）；3.问题描述（500字以内）；4.企业名称（全称）；5.统一社会信用代码；6.联系人姓名；7.联系电话（手机和座机）；8.联系邮箱】，或致电国家药监局医疗器械数据纠错电话010-88331514（此电话为我局医疗器械数据纠错联系电话，并非相应产品/企业业务咨询电话）。企业如对国产一类和二类医疗器械数据有疑问，请咨询国家局信息中心，电话010-88331520（工作日），也可通过发邮件与我们联系：邮件地址yaopinshuju@nmpaic.org.cn，邮件主题请注明“国产医疗器械产品（注册）-数据（注册证号/备案号）数据问题”。国产一类和二类医疗器械数据来源于省局，由省局通过数据共享平台进行纠错和维护。