注册证编号 |
渝械注准20192210165 |
注册人名称 |
重庆海扶医疗科技股份有限公司 |
注册人住所 |
重庆市渝北区人和镇青松路1号 |
生产地址 |
重庆市渝北区人和镇青松路1号 |
产品名称 |
三维影像处理软件 |
管理类别 |
第二类 |
型号规格 |
FUS-DI3D |
结构及组成/主要组成成分 |
本软件由产品安装光盘和用户文档组成,模块包括数据输入输出模块、影像浏览模块、三维体重建模块、三维面重建模块和对比看图模块。 |
适用范围/预期用途 |
利用影像处理方法对MR或CT医学影像进行二维、三维处理,对超声影像的处理仅显示原始超声图像。 |
产品储存条件及有效期 |
无 |
附件 |
|
其他内容 |
首次注册 |
备注 |
符合要求 |
审批部门 |
重庆市药品监督管理局 |
批准日期 |
2019-07-10 |
有效期至 |
2024-07-09 |
变更情况 |
|
|
|
注 |
企业如对进口和国产三类医疗器械数据有疑问,请发送邮件至国家药监局医疗器械数据纠错邮箱:qixiejiucuo@nmpaic.org.cn【邮件主题请注明“医疗器械数据问题”,邮件正文中请准确填写以下全部信息:1.医疗器械注册证号/备案号; 2.类型(注册、变更、延续等);3.问题描述(500字以内);4.企业名称(全称);5.统一社会信用代码;6.联系人姓名;7.联系电话(手机和座机);8.联系邮箱】,或致电国家药监局医疗器械数据纠错电话010-88331514(此电话为我局医疗器械数据纠错联系电话,并非相应产品/企业业务咨询电话)。企业如对国产一类和二类医疗器械数据有疑问,请咨询国家局信息中心,电话010-88331520(工作日),也可通过发邮件与我们联系:邮件地址yaopinshuju@nmpaic.org.cn,邮件主题请注明“国产医疗器械产品(注册)-数据(注册证号/备案号)数据问题”。国产一类和二类医疗器械数据来源于省局,由省局通过数据共享平台进行纠错和维护。 |
编辑:Andrew
TAG:/影像处理软件/三维软件
版权声明:本站部分内容来自互联网以及用户投稿,如有侵犯了您的权益请及时与我们联系,我们将快速删除。