网站首页
关于我们
服务优势
企业文化
招聘信息
联系我们
服务项目
首次注册
事项变更
延续注册
合规方案
临床试验
其他服务
新闻动态
公司新闻
行业新闻
召回新闻
服务案例
注册知识
分类目录
知识问答
地方申请
注册数据
法律法规
总局法规
地方法规
法规解读
医疗器械软件注册
| 人工智能（AI）医疗软件注册 |
医疗器械分类目录
|
医疗器械注册证查询
|
医疗器械注册管理办法
|
医疗器械注册网址导航
简体中文
/
English
网站首页
关于我们
企业文化
>
服务优势
>
招聘信息
>
联系我们
>
服务项目
首次注册
>
事项变更
>
延续注册
>
合规方案
>
临床试验
>
其他服务
>
新闻动态
公司新闻
>
行业新闻
>
召回新闻
>
服务案例
注册知识
分类目录
>
知识问答
>
地方申请
>
注册数据
>
临床试验
>
法律法规
总局法规
>
地方法规
>
法规解读
>
标准下载
>
指导原则
>
位置：
首页
>
注册知识
>
知识问答
北京独立软件注册的技术要求需要增加存储介质的要求吗
日期：2021-06-16
|
来源：
|
编辑：Tyche
如果你的医疗器械独立软件有存储介质，比如光盘的，建议写上。这是在我们一个群里讨论得出的结果，具体情况建议联系药监局相关负责人！
编辑：Tyche
TAG：/
存储介质
/
北京独立软件
/
独立软件注册
本文地址：
https://www.daohoogroup.com/wenda/924.html
版权声明：
本站部分内容来自互联网以及用户投稿，如有侵犯了您的权益请及时与我们联系，我们将快速删除。
热门推荐
医疗器械独立软件描述文档编写方法
2022-02-08
一文看懂什么是医疗器械唯一标识（UDI）？
2022-02-10
创新医疗器械产品都出自这些省份，看看有没有你省的
2022-04-12
医疗器械独立软件生产质量管理现场检查对管理者代表的要求
2022-02-08
国家药监局对境内第二类医疗器械注册审批的操作规范要求
2021-11-05
人工智能医疗器械的监管会面临哪些挑战（人工智能医疗器械监管）
2022-04-25
《医疗器械产品技术要求编写指导原则》对产品技术要求的内容要求
2022-02-10
最新版《医疗器械产品技术要求编写指导原则》对技术要求编写格式要求
2022-02-10
国家药监局对境内第二类医疗器械延续注册的要求
2021-11-05
医疗器械独立软件生产质量管理现场检查对企业负责人的要求
2022-02-08
栏目导航
新闻动态
公司新闻
行业新闻
召回新闻
注册知识
分类目录
知识问答
地方申请
注册数据
临床试验
法律法规
总局法规
地方法规
法规解读
标准下载
指导原则
服务项目
首次注册
延续注册
事项变更
合规方案
临床试验
其他服务
猜你想看
国产骨科医学图像处理软件注册申报医疗器械注册证
病原微生物基因检测软件注册申报医疗器械注册证
唐氏综合征和神经管畸形产前筛查分析软件注册申报医疗器械注册证
国产腹部CT图像后处理软件注册申报医疗器械注册证
国产远程医疗会诊系统软件注册申报医疗器械注册证
热门TAG
政府补贴政策
临床试验扶持
AI医疗企业
PACS
生产质量管理规范
医疗器械生产质量管理规范
飞行检查
临床评价推荐路径
糖尿病像辅助诊断软件注册
远程心电检测诊断管理服务平台软件
医疗器械说明书
辅助诊断软件注册
京公网安备 11010502043733号 京ICP备16013397号-1 XML地图 网站地图 热门TAG 2018最新《医疗器械分类目录》
