磁共振影像处理软件 (东软医疗系统股份有限公司辽械注准20202210361)

日期：2021-06-30

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编辑：Andrew

注册证编号	辽械注准20202210361
注册人名称	东软医疗系统股份有限公司
注册人住所	辽宁省沈阳市浑南区创新路177-1号
生产地址	辽宁省沈阳市浑南区创新路177-1号
产品名称	磁共振影像处理软件
管理类别	第二类
型号规格	AVW.MR
结构及组成/主要组成成分	本产品由软件安装光盘、随机文件组成，软件组成模块包括：MRS应用软件（选配）、乳腺动态分析应用软件（选配）、Diffusion应用软件（选配）、DSC-PWI应用软件（选配）、BrainArt应用软件（选配）、BrainQuant应用软件（选配）。
适用范围/预期用途	该产品在AVW医学影像处理软件上运行，用于对符合DICOM3.0标准的MR图像进行查阅和处理，不包括自动诊断功能。
产品储存条件及有效期	无
附件
其他内容
备注
审批部门	辽宁省药品监督管理局
批准日期	2020-07-08
有效期至	2025-07-07
变更情况

注	企业如对进口和国产三类医疗器械数据有疑问，请发送邮件至国家药监局医疗器械数据纠错邮箱：qixiejiucuo@nmpaic.org.cn【邮件主题请注明“医疗器械数据问题”，邮件正文中请准确填写以下全部信息：1.医疗器械注册证号/备案号； 2.类型（注册、变更、延续等）；3.问题描述（500字以内）；4.企业名称（全称）；5.统一社会信用代码；6.联系人姓名；7.联系电话（手机和座机）；8.联系邮箱】，或致电国家药监局医疗器械数据纠错电话010-88331514（此电话为我局医疗器械数据纠错联系电话，并非相应产品/企业业务咨询电话）。企业如对国产一类和二类医疗器械数据有疑问，请咨询国家局信息中心，电话010-88331520（工作日），也可通过发邮件与我们联系：邮件地址yaopinshuju@nmpaic.org.cn，邮件主题请注明“国产医疗器械产品（注册）-数据（注册证号/备案号）数据问题”。国产一类和二类医疗器械数据来源于省局，由省局通过数据共享平台进行纠错和维护。