HESS屏自动记录软件系统 (陕西视键电子科技有限公司陕械注准20172220038)

日期：2021-06-29

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编辑：Andrew

注册证编号	陕械注准20172220038
注册人名称	陕西视键电子科技有限公司
注册人住所	陕西省西安市新城区含元路158号保亿风景大院1幢4单元4302室
生产地址	西安市文艺北路98号西安水务综合楼六层606、607室
产品名称	HESS屏自动记录软件系统
管理类别	第二类
型号规格	HESS-01型，软件版本号1.0*
结构及组成/主要组成成分	该产品为软件光盘。系统配置：显示器、电脑主机、键盘、鼠标、红绿眼镜、面部支架。
适用范围/预期用途	该产品适用于HESS屏图表绘制、HESS屏检测数据的自动记录、保存。
产品储存条件及有效期	-
附件
其他内容
备注
审批部门	陕西省药品监督管理局
批准日期	2017-03-17
有效期至	2022-03-16
变更情况

注	企业如对进口和国产三类医疗器械数据有疑问，请发送邮件至国家药监局医疗器械数据纠错邮箱：qixiejiucuo@nmpaic.org.cn【邮件主题请注明“医疗器械数据问题”，邮件正文中请准确填写以下全部信息：1.医疗器械注册证号/备案号； 2.类型（注册、变更、延续等）；3.问题描述（500字以内）；4.企业名称（全称）；5.统一社会信用代码；6.联系人姓名；7.联系电话（手机和座机）；8.联系邮箱】，或致电国家药监局医疗器械数据纠错电话010-88331514（此电话为我局医疗器械数据纠错联系电话，并非相应产品/企业业务咨询电话）。企业如对国产一类和二类医疗器械数据有疑问，请咨询国家局信息中心，电话010-88331520（工作日），也可通过发邮件与我们联系：邮件地址yaopinshuju@nmpaic.org.cn，邮件主题请注明“国产医疗器械产品（注册）-数据（注册证号/备案号）数据问题”。国产一类和二类医疗器械数据来源于省局，由省局通过数据共享平台进行纠错和维护。