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关于“医疗器械生产许可”标签全部内容
道和思源为您提供医疗器械注册,与医疗器械生产许可的相关内容服务和解答，还有PACS,生产质量管理规范,医疗器械生产质量管理规范,飞行检查,临床评价推荐路径,等医疗器械注册相关知识以及常见问题解答。
北京药监局发布关于医疗器械生产许可和备案工作事项通知
原标题：北京市药品监督管理局关于医疗器械生产许可和备案工作有关事项的通知京药监发〔2022〕123号各相关单位：《医疗器械生产监督管理办法》（国家市场监督管理总局令第53号）（以下简称《生产办法》）已经发布，自2022年5月1日起施行。为做......
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（2022年3月10日国家市场监督管理总局令第53号公布 自2022年5月1日起施行）第一章 总则第一条 为了加强医疗器械生产监督管理，规范医疗器械生产活动，保证医疗器械安全、有效，根据《医疗器械监督管理条例》，制定本办法。第二条 在中华人......
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国家药监局发布《医疗器械生产监督管理办法》对生产许可有进一步完善
近日，国家药监局发布《医疗器械生产监督管理办法（国家市场监督管理总局令第53号）》，并规定在2022年5月1日起施行。那么医疗器械生产监督管理办法对企业的医疗器械生产许可有什么新的变化呢？就随道和思源一起看看吧。1、申请材料的要求旧版本是要......
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