网站首页
关于我们
服务优势
企业文化
招聘信息
联系我们
服务项目
首次注册
事项变更
延续注册
合规方案
临床试验
其他服务
新闻动态
公司新闻
行业新闻
召回新闻
服务案例
注册知识
分类目录
知识问答
地方申请
注册数据
法律法规
总局法规
地方法规
法规解读
医疗器械软件注册
| 人工智能（AI）医疗软件注册 |
医疗器械分类目录
|
医疗器械注册证查询
|
医疗器械注册管理办法
|
医疗器械注册网址导航
简体中文
/
English
网站首页
关于我们
企业文化
>
服务优势
>
招聘信息
>
联系我们
>
服务项目
首次注册
>
事项变更
>
延续注册
>
合规方案
>
临床试验
>
其他服务
>
新闻动态
公司新闻
>
行业新闻
>
召回新闻
>
服务案例
注册知识
分类目录
>
知识问答
>
地方申请
>
注册数据
>
临床试验
>
法律法规
总局法规
>
地方法规
>
法规解读
>
标准下载
>
指导原则
>
关于“药典”标签全部内容
道和思源为您提供医疗器械注册,与药典的相关内容服务和解答，还有PACS,生产质量管理规范,医疗器械生产质量管理规范,飞行检查,临床评价推荐路径,等医疗器械注册相关知识以及常见问题解答。
产品技术要求中包含“无菌”性能指标的，2020年版《药典》实施后，是否需要在延续注册时提交“无菌”检测报告？
产品技术要求中包含“无菌”性能指标的，2020年版《药典》实施后，是否需要在延续注册时提交“无菌”检测报告？...
查看更多 +
共
1
页
1
条
推荐服务
【国产产品】第二类医疗器械软件注册变更（变更注册）
【国产产品】二类医疗器械软件注册（首次注册）
【国产产品】第二类医疗器械延续注册（延续注册）
医疗器械分类界定
【国产产品】三类医疗器械软件注册（首次注册）
创新医疗器械注册申请
【进口产品】进口医疗器械软件注册变更（许可事项变更）
【进口产品】二类医疗器械软件注册（首次注册）
热门标签
名称命名
医疗器械委托生产质量协议
医疗器械召回
心理量表评估软件注册
医疗器械软件分类鉴定
远程医疗系统软件注册
消化道辅助监测软件系统注册
新型冠状病毒
医用影像传输及存储软件注册
医疗器械风险
生物安全柜
患者程控充电器
远程系统软件
现场体系核查
推进会
心电数据软件
医疗器械产品注册
UDI
鞍山市医疗软件注册证
河南药监局
京公网安备 11010502043733号 京ICP备16013397号-1 XML地图 网站地图 热门TAG 2018最新《医疗器械分类目录》
