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厦门鑫康顺医疗科技有限公司报告，由于在医疗器械监督抽检中一次性使用无菌输尿管支架套件产品（批次：32010014）的固定强度、伸长率不合格，企业对其该批次产品实施主动召回，召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
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