注册证编号 |
国械注进20142215516 |
注册人名称 |
文塔纳医疗系统公司Ventana Medical Systems, Inc. |
注册人住所 |
203 Ravendale Drive, Mountain View, California, 94043, USA |
生产地址 |
203 Ravendale Drive, Mountain View, California, 94043, USA |
代理人名称 |
罗氏诊断产品(上海)有限公司 |
代理人住所 |
中国(上海)自由贸易试验区希雅路330号7号厂房第二层I部位 |
产品名称 |
孕酮受体(1E2)病理图像分析软件Progesterone Receptor (1E2) Image Analysis Software |
管理类别 |
第二类 |
型号规格 |
Progesterone Receptor (1E2) Image Analysis Software |
结构及组成/主要组成成分 |
物理组成:该产品由软件安装光盘或罗氏专业人员将从GRIPS下载安装程序。逻辑组成:Virtuoso服务器及其模块:应用服务器模块,Oracle数据库模块,图像管理服务器模块,分析服务器模块。发布版本号:5。 |
适用范围/预期用途 |
该产品用于协助病理学家对采用Ventana医疗系统公司孕酮受体抗体试剂染色的组织内所含PR进行半定量的测量。 |
产品储存条件及有效期 |
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附件 |
产品技术要求 |
其他内容 |
/ |
备注 |
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审批部门 |
国家药品监督管理局 |
批准日期 |
2018-09-03 |
有效期至 |
2023-09-02 |
变更情况 |
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注 |
企业如对进口和国产三类医疗器械数据有疑问,请发送邮件至国家药监局医疗器械数据纠错邮箱:qixiejiucuo@nmpaic.org.cn【邮件主题请注明“医疗器械数据问题”,邮件正文中请准确填写以下全部信息:1.医疗器械注册证号/备案号; 2.类型(注册、变更、延续等);3.问题描述(500字以内);4.企业名称(全称);5.统一社会信用代码;6.联系人姓名;7.联系电话(手机和座机);8.联系邮箱】,或致电国家药监局医疗器械数据纠错电话010-88331514(此电话为我局医疗器械数据纠错联系电话,并非相应产品/企业业务咨询电话)。企业如对国产一类和二类医疗器械数据有疑问,请咨询国家局信息中心,电话010-88331520(工作日),也可通过发邮件与我们联系:邮件地址yaopinshuju@nmpaic.org.cn,邮件主题请注明“进口医疗器械产品(注册)-数据(注册证号/备案号)数据问题”。国产一类和二类医疗器械数据来源于省局,由省局通过数据共享平台进行纠错和维护。 |