三维可视化处理软件 (深圳科亚医疗科技有限公司粤械注准20212210534)

日期：2021-07-14

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编辑：Andrew

注册证编号	粤械注准20212210534
注册人名称	深圳科亚医疗科技有限公司
注册人住所	深圳市龙岗区龙城街道黄阁坑社区清林路447号龙岗天安数码创新园2号厂房B604
生产地址	深圳市龙岗区龙城街道龙岗天安数码创新园二号厂房B604
产品名称	三维可视化处理软件
管理类别	第二类
型号规格	CURARAD VIZ
结构及组成/主要组成成分	本软件为单机软件，主要包括登录、列表区、功能区、和视窗区模块。
适用范围/预期用途	适用于符合DICOM3.0标准的CT图像和符合STL格式的三维图像的导入、显示和处理，不包括自动诊断功能。
产品储存条件及有效期	\
附件	\
其他内容	\
备注	\
审批部门	广东省药品监督管理局
批准日期	2021-04-08
有效期至	2026-04-07
变更情况

注	企业如对进口和国产三类医疗器械数据有疑问，请发送邮件至国家药监局医疗器械数据纠错邮箱：qixiejiucuo@nmpaic.org.cn【邮件主题请注明“医疗器械数据问题”，邮件正文中请准确填写以下全部信息：1.医疗器械注册证号/备案号； 2.类型（注册、变更、延续等）；3.问题描述（500字以内）；4.企业名称（全称）；5.统一社会信用代码；6.联系人姓名；7.联系电话（手机和座机）；8.联系邮箱】，或致电国家药监局医疗器械数据纠错电话010-88331514（此电话为我局医疗器械数据纠错联系电话，并非相应产品/企业业务咨询电话）。企业如对国产一类和二类医疗器械数据有疑问，请咨询国家局信息中心，电话010-88331520（工作日），也可通过发邮件与我们联系：邮件地址yaopinshuju@nmpaic.org.cn，邮件主题请注明“国产医疗器械产品（注册）-数据（注册证号/备案号）数据问题”。国产一类和二类医疗器械数据来源于省局，由省局通过数据共享平台进行纠错和维护。