网站首页
关于我们
服务优势
企业文化
招聘信息
联系我们
服务项目
首次注册
事项变更
延续注册
合规方案
临床试验
其他服务
新闻动态
公司新闻
行业新闻
召回新闻
服务案例
注册知识
分类目录
知识问答
地方申请
注册数据
法律法规
总局法规
地方法规
法规解读
医疗器械软件注册
| 人工智能(AI)医疗软件注册 |
医疗器械分类目录
|
医疗器械注册证查询
|
医疗器械注册管理办法
|
医疗器械注册网址导航
简体中文
/
English
网站首页
关于我们
企业文化
>
服务优势
>
招聘信息
>
联系我们
>
服务项目
首次注册
>
事项变更
>
延续注册
>
合规方案
>
临床试验
>
其他服务
>
新闻动态
公司新闻
>
行业新闻
>
召回新闻
>
服务案例
注册知识
分类目录
>
知识问答
>
地方申请
>
注册数据
>
临床试验
>
法律法规
总局法规
>
地方法规
>
法规解读
>
标准下载
>
指导原则
>
关于“审批程序应急审批程序”标签全部内容
道和思源为您提供医疗器械注册,与审批程序应急审批程序的相关内容服务和解答,还有政府补贴政策,临床试验扶持,AI医疗企业,PACS,生产质量管理规范,等医疗器械注册相关知识以及常见问题解答。
《北京市医疗器械应急审批程序》修订的背景是什么?
为有效预防、及时控制和消除突发公共卫生事件的危害,确保突发公共卫生事件应急所需医疗器械尽快上市使用,北京市药品监督管理局开通绿色通道...
查看更多 +
共
1
页
1
条
推荐服务
【国产产品】第二类医疗器械延续注册(延续注册)
【进口产品】三类医疗器械软件注册(首次注册)
【国产产品】三类医疗器械软件注册(首次注册)
【国产产品】第三类医疗器械软件注册(登记事项变更)
医疗器械临床试验
【进口产品】二类医疗器械软件注册(首次注册)
【进口产品】进口医疗器械软件注册变更(许可事项变更)
【国产产品】二类医疗器械软件注册(首次注册)
热门标签
冠脉CT软件
解读
海纳医疗
髋关节
江中高邦
动态血压监测仪注册
云端CT影像三维处理软件注册
北辰区
心血管图像软件
申请条件
网络软件
数字切片软件
新型冠状病毒突变株
胎儿染色体非整倍体基因检测软件注册
分类目录
数据处理软件
输注中央站软件注册
修订
医疗器械软件注册好做吗
医准智能AI分析系统