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道和思源为您提供医疗器械注册,与审批程序应急审批程序的相关内容服务和解答,还有PACS,生产质量管理规范,医疗器械生产质量管理规范,飞行检查,临床评价推荐路径,等医疗器械注册相关知识以及常见问题解答。
《北京市医疗器械应急审批程序》修订的背景是什么?
为有效预防、及时控制和消除突发公共卫生事件的危害,确保突发公共卫生事件应急所需医疗器械尽快上市使用,北京市药品监督管理局开通绿色通道...
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