网站首页
关于我们
服务优势
企业文化
招聘信息
联系我们
服务项目
首次注册
事项变更
延续注册
合规方案
临床试验
其他服务
新闻动态
公司新闻
行业新闻
召回新闻
服务案例
注册知识
分类目录
知识问答
地方申请
注册数据
法律法规
总局法规
地方法规
法规解读
医疗器械软件注册
| 人工智能（AI）医疗软件注册 |
医疗器械分类目录
|
医疗器械注册证查询
|
医疗器械注册管理办法
|
医疗器械注册网址导航
简体中文
/
English
网站首页
关于我们
企业文化
>
服务优势
>
招聘信息
>
联系我们
>
服务项目
首次注册
>
事项变更
>
延续注册
>
合规方案
>
临床试验
>
其他服务
>
新闻动态
公司新闻
>
行业新闻
>
召回新闻
>
服务案例
注册知识
分类目录
>
知识问答
>
地方申请
>
注册数据
>
临床试验
>
法律法规
总局法规
>
地方法规
>
法规解读
>
标准下载
>
指导原则
>
关于“修订”标签全部内容
道和思源为您提供医疗器械注册,与修订的相关内容服务和解答，还有政府补贴政策,临床试验扶持,AI医疗企业,PACS,生产质量管理规范,等医疗器械注册相关知识以及常见问题解答。
《北京市医疗器械应急审批程序》修订的背景是什么？
为有效预防、及时控制和消除突发公共卫生事件的危害，确保突发公共卫生事件应急所需医疗器械尽快上市使用，北京市药品监督管理局开通绿色通道...
查看更多 +
共
1
页
1
条
推荐服务
【国产产品】三类医疗器械软件注册（首次注册）
医疗器械研发合规全案规划
【进口产品】进口医疗器械延续注册（延续注册）
【进口产品】进口医疗器械软件注册变更（登记事项变更）
【进口产品】进口医疗器械软件注册变更（许可事项变更）
医疗器械临床试验
创新医疗器械注册申请
【国产产品】第二类医疗器械延续注册（延续注册）
热门标签
肝脏医学影像处理软件注册
费用
产前筛查分析软件注册
医疗器械召回管理办法
导航计划软件
保定
母亲胎儿中央监护工作站软件注册
医科达
AI医疗影像
医用数字X线图像处理软件系统注册
医疗影像管理软件
医疗器械临床评价技术
孕期体征参数管理软件注册
DMS分析软件
设施
3类医疗器械
二类医疗器械软件注册
眼科远程会诊软件注册
医疗器械许可备案
客服总监
京公网安备 11010502043733号 京ICP备16013397号-1 XML地图 网站地图 热门TAG 2018最新《医疗器械分类目录》
