网站首页
关于我们
服务优势
企业文化
招聘信息
联系我们
服务项目
首次注册
事项变更
延续注册
合规方案
临床试验
其他服务
新闻动态
公司新闻
行业新闻
召回新闻
服务案例
注册知识
分类目录
知识问答
地方申请
注册数据
法律法规
总局法规
地方法规
法规解读
医疗器械软件注册
| 人工智能（AI）医疗软件注册 |
医疗器械分类目录
|
医疗器械注册证查询
|
医疗器械注册管理办法
|
医疗器械注册网址导航
简体中文
/
English
网站首页
关于我们
企业文化
>
服务优势
>
招聘信息
>
联系我们
>
服务项目
首次注册
>
事项变更
>
延续注册
>
合规方案
>
临床试验
>
其他服务
>
新闻动态
公司新闻
>
行业新闻
>
召回新闻
>
服务案例
注册知识
分类目录
>
知识问答
>
地方申请
>
注册数据
>
临床试验
>
法律法规
总局法规
>
地方法规
>
法规解读
>
标准下载
>
指导原则
>
关于“解读”标签全部内容
道和思源为您提供医疗器械注册,与解读的相关内容服务和解答，还有PACS,生产质量管理规范,医疗器械生产质量管理规范,飞行检查,临床评价推荐路径,等医疗器械注册相关知识以及常见问题解答。
国家对近期发布的《关于药械组合产品注册有关事宜的通告》（2021年第52号）进行解读了
《关于药械组合产品注册有关事宜的通告》（2021年第52号）解读...
查看更多 +
关于真实世界数据用于医疗器械临床评价技术指导原则（试行）的解读
国家药品监督管理局组织制定的《真实世界数据用于医疗器械临床评价技术指导原则（试行）》（2020年第77号）...
查看更多 +
共
1
页
2
条
推荐服务
【国产产品】第二类医疗器械延续注册（延续注册）
【国产产品】第二类医疗器械软件注册变更（变更备案）
医疗器械分类界定
【进口产品】三类医疗器械软件注册（首次注册）
【国产产品】三类医疗器械软件注册（首次注册）
【国产产品】二类医疗器械软件注册（首次注册）
【国产产品】第三类医疗器械延续注册（延续注册）
【进口产品】进口医疗器械软件注册变更（许可事项变更）
热门标签
技术问题咨询
医疗器械风险源头
一次性针
昌平区
人工智能软件
血管图像处理软件系统注册
荧光PCR检测数据处理软件注册
血压软件
北京第二类医疗软件注册
技术咨询
丽可贸易
医疗器械软件更新
过敏原半定量分析软件注册
医疗器械公司
数据传输处理软件注
图像量化软件
医疗独立软件变注册变更
荧光成像和图文报告软件注册
博为软件
图像浏览软件
京公网安备 11010502043733号 京ICP备16013397号-1 XML地图 网站地图 热门TAG 2018最新《医疗器械分类目录》
