核医学诊断图像处理软件PET Image Processsing Software (国械注进20172705128)

日期：2021-06-16

来源：

编辑：Andrew

注册证编号	国械注进20172705128
注册人名称	GE Medical Systems SCS
注册人住所	283 RUE DE LA MINIERE,78530 BUC, FRANCE
生产地址	283 RUE DE LA MINIERE,78530 BUC, FRANCE
代理人名称	通用电气医疗系统贸易发展(上海)有限公司
代理人住所	中国(上海)自由贸易试验区意威路96号1幢
产品名称	核医学诊断图像处理软件PET Image Processsing Software
管理类别	第二类
型号规格	CardIQ Physio，发布版本2.06-3； Reporting Tool, 发布版本2.7
结构及组成/主要组成成分	由光盘组成，CardIQ Physio功能模块包括：文件、选项、浏览、工具，重构、查看、帮助，Reporting Tool功能模块包括：打开报告、创建调查表、选项、报告、章节、模板。
适用范围/预期用途	CardIQ Physio用于静态、动态、门控心脏PET图像的处理，Reporting Tool用于编辑、显示和打印Dicom的格式化报告。
产品储存条件及有效期
附件
其他内容
备注
审批部门	国家食品药品监督管理总局
批准日期	2017.04.01
有效期至	2022.03.31
变更情况

注	企业如对进口和国产三类医疗器械数据有疑问，请发送邮件至国家药监局医疗器械数据纠错邮箱：qixiejiucuo@nmpaic.org.cn【邮件主题请注明“医疗器械数据问题”，邮件正文中请准确填写以下全部信息：1.医疗器械注册证号/备案号； 2.类型（注册、变更、延续等）；3.问题描述（500字以内）；4.企业名称（全称）；5.统一社会信用代码；6.联系人姓名；7.联系电话（手机和座机）；8.联系邮箱】，或致电国家药监局医疗器械数据纠错电话010-88331514（此电话为我局医疗器械数据纠错联系电话，并非相应产品/企业业务咨询电话）。企业如对国产一类和二类医疗器械数据有疑问，请咨询国家局信息中心，电话010-88331520（工作日），也可通过发邮件与我们联系：邮件地址yaopinshuju@nmpaic.org.cn，邮件主题请注明“进口医疗器械产品（注册）-数据（注册证号/备案号）数据问题”。国产一类和二类医疗器械数据来源于省局，由省局通过数据共享平台进行纠错和维护。