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关于“第二类医疗器械纠错”标签全部内容
道和思源为您提供医疗器械注册,与第二类医疗器械纠错的相关内容服务和解答，还有PACS,生产质量管理规范,医疗器械生产质量管理规范,飞行检查,临床评价推荐路径,等医疗器械注册相关知识以及常见问题解答。
北京第二类医疗器械产品注册证纠错申请材料清单
1．申请材料应真实、完整、清晰、整洁，逐份加盖企业公章，要求签字的须签字； 2．注册人填报的表格和编写的申请材料均应为A4规格纸张，政府及其他机构出具的文件按原件尺寸提供...
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