网站首页
关于我们
服务优势
企业文化
招聘信息
联系我们
服务项目
首次注册
事项变更
延续注册
合规方案
临床试验
其他服务
新闻动态
公司新闻
行业新闻
召回新闻
服务案例
注册知识
分类目录
知识问答
地方申请
注册数据
法律法规
总局法规
地方法规
法规解读
医疗器械软件注册
| 人工智能(AI)医疗软件注册 |
医疗器械分类目录
|
医疗器械注册证查询
|
医疗器械注册管理办法
|
医疗器械注册网址导航
简体中文
/
English
网站首页
关于我们
企业文化
>
服务优势
>
招聘信息
>
联系我们
>
服务项目
首次注册
>
事项变更
>
延续注册
>
合规方案
>
临床试验
>
其他服务
>
新闻动态
公司新闻
>
行业新闻
>
召回新闻
>
服务案例
注册知识
分类目录
>
知识问答
>
地方申请
>
注册数据
>
临床试验
>
法律法规
总局法规
>
地方法规
>
法规解读
>
标准下载
>
指导原则
>
关于“医疗器械产品备案”标签全部内容
道和思源为您提供医疗器械注册,与医疗器械产品备案的相关内容服务和解答,还有PACS,生产质量管理规范,医疗器械生产质量管理规范,飞行检查,临床评价推荐路径,等医疗器械注册相关知识以及常见问题解答。
关于天津第一类医疗器械产品备案信息的公示(2021年第5期)
根据《医疗器械监管管理条例》、《医疗器械生产监督管理办法》、《关于第一类医疗器械备案有关事项的公告(第26号)》的有关规定和程序,下列产品予以备案公示。...
查看更多 +
2021年1月进口第一类医疗器械产品备案信息
2021年01月进口第一类医疗器械产品备案信息...
查看更多 +
共
1
页
2
条
推荐服务
【国产产品】第三类医疗器械延续注册(延续注册)
【进口产品】进口医疗器械软件注册变更(登记事项变更)
【进口产品】三类医疗器械软件注册(首次注册)
医疗器械临床试验
医疗器械分类界定
【进口产品】进口医疗器械延续注册(延续注册)
【进口产品】二类医疗器械软件注册(首次注册)
医疗器械研发合规全案规划
热门标签
细胞图像分析软件注册
东华软件
医学影像处理软件注册
手术机器人
唐氏综合征筛查分析软件注册
一次性压力传感器
医疗器械技术审评
眼科医学软件
心脏影像处理软件注册
妇科影像处理软件注册
北辰区
审评审批
三维影像软件
博为软件
医学影像信息系统注册
人工智能医疗器械
中央监护软件注册
可吸收外科缝线
云端CT影像三维处理软件注册
房山区