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关于“2015年第50号”标签全部内容
道和思源为您提供医疗器械注册,与2015年第50号的相关内容服务和解答，还有PACS,生产质量管理规范,医疗器械生产质量管理规范,飞行检查,临床评价推荐路径,等医疗器械注册相关知识以及常见问题解答。
医疗器械软件注册技术审查指导原则（2015年第50号）
本指导原则旨在指导制造商提交医疗器械软件注册申报资料，同时规范医疗器械软件的技术审评要求。...
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