网站首页
关于我们
服务优势
企业文化
招聘信息
联系我们
服务项目
首次注册
事项变更
延续注册
合规方案
临床试验
其他服务
新闻动态
公司新闻
行业新闻
召回新闻
服务案例
注册知识
分类目录
知识问答
地方申请
注册数据
法律法规
总局法规
地方法规
法规解读
医疗器械软件注册
| 人工智能（AI）医疗软件注册 |
医疗器械分类目录
|
医疗器械注册证查询
|
医疗器械注册管理办法
|
医疗器械注册网址导航
简体中文
/
English
网站首页
关于我们
企业文化
>
服务优势
>
招聘信息
>
联系我们
>
服务项目
首次注册
>
事项变更
>
延续注册
>
合规方案
>
临床试验
>
其他服务
>
新闻动态
公司新闻
>
行业新闻
>
召回新闻
>
服务案例
注册知识
分类目录
>
知识问答
>
地方申请
>
注册数据
>
临床试验
>
法律法规
总局法规
>
地方法规
>
法规解读
>
标准下载
>
指导原则
>
关于“NMPA”标签全部内容
道和思源为您提供医疗器械注册,与NMPA的相关内容服务和解答，还有PACS,生产质量管理规范,医疗器械生产质量管理规范,飞行检查,临床评价推荐路径,等医疗器械注册相关知识以及常见问题解答。
NMPA Issued the Guidelines for Conditional Approval for Mark
As per the Opinions of the General Office of the CPC Central Committee and the General Office of the State Council on De......
查看更多 +
Medical Device Unique Identification Database Goes Online
Medical device unique identification database constitutes an important part of the medical device unique identification ......
查看更多 +
NMPA publishes guidelines for on-site inspection of independ
To strengthen the supervision and inspection over medical device manufacturers‘ implementation of the Good Manufacturing......
查看更多 +
共
1
页
3
条
推荐服务
【进口产品】进口医疗器械软件注册变更（登记事项变更）
【进口产品】三类医疗器械软件注册（首次注册）
医疗器械分类界定
【国产产品】第三类医疗器械延续注册（延续注册）
【国产产品】第二类医疗器械软件注册变更（变更注册）
医疗器械临床试验
医疗器械研发合规全案规划
【国产产品】二类医疗器械软件注册（首次注册）
热门标签
产品检验报告
医疗系统
精子分析软件
医学影像管理软件
印迹法判读软件
静脉采血针
云端CT影像三维处理软件注册
医疗器械数据
印迹法分析软件注册
胎儿染色体非整倍体数据分析软件注册
胸部DR软件
远程医学影像传输处理软件注册
病理影像信息传输处理软件
中央监护系统软件注册
远程会诊系统软件注册
医疗器械注册材料
荧光成像和图文报告软件注册
乙肝母婴阻断辅助管理软件注册
医学影像处理软件注册
人工智能医疗器械
京公网安备 11010502043733号 京ICP备16013397号-1 XML地图 网站地图 热门TAG 2018最新《医疗器械分类目录》
