网站首页
关于我们
服务优势
企业文化
招聘信息
联系我们
服务项目
首次注册
事项变更
延续注册
合规方案
临床试验
其他服务
新闻动态
公司新闻
行业新闻
召回新闻
服务案例
注册知识
分类目录
知识问答
地方申请
注册数据
法律法规
总局法规
地方法规
法规解读
医疗器械软件注册
| 人工智能（AI）医疗软件注册 |
医疗器械分类目录
|
医疗器械注册证查询
|
医疗器械注册管理办法
|
医疗器械注册网址导航
简体中文
/
English
网站首页
关于我们
企业文化
>
服务优势
>
招聘信息
>
联系我们
>
服务项目
首次注册
>
事项变更
>
延续注册
>
合规方案
>
临床试验
>
其他服务
>
新闻动态
公司新闻
>
行业新闻
>
召回新闻
>
服务案例
注册知识
分类目录
>
知识问答
>
地方申请
>
注册数据
>
临床试验
>
法律法规
总局法规
>
地方法规
>
法规解读
>
标准下载
>
指导原则
>
关于“政策解读”标签全部内容
道和思源为您提供医疗器械注册,与政策解读的相关内容服务和解答，还有PACS,生产质量管理规范,医疗器械生产质量管理规范,飞行检查,临床评价推荐路径,等医疗器械注册相关知识以及常见问题解答。
重庆市药监局发布《重庆市药品监督管理行政处罚裁量适用规则》政策解读
原标题：《重庆市药品监督管理行政处罚裁量适用规则》政策解读一、背景规范行政执法自由裁量权，建立健全行政裁量权基准制度是推进依法治国，建设社会主义法治政府的一项重要工作任务。 近年来，“两品一械”法律、法规、规章密集出......
查看更多 +
北京药监局发布关于《医疗器械注册与备案管理办法》的政策解读
原标题：文字解读：《关于实施〈医疗器械注册与备案管理办法〉〈体外诊断试剂注册与备案管理办法〉有关事项的通知》政策解读北京药监局4月12日在官网发布关于《医疗器械注册与备案管理办法》的政策解读，详细内容如下：一、《关于实施〈医疗器械注册与备案......
查看更多 +
共
1
页
2
条
推荐服务
【进口产品】三类医疗器械软件注册（首次注册）
医疗器械临床试验
【进口产品】进口医疗器械软件注册变更（登记事项变更）
【国产产品】第二类医疗器械软件注册变更（变更备案）
【进口产品】二类医疗器械软件注册（首次注册）
医疗器械分类界定
【国产产品】二类医疗器械软件注册（首次注册）
【国产产品】第三类医疗器械软件注册（登记事项变更）
热门标签
公告
医疗器械唯一标识
母亲监护仪
肺结节CT图像辅助检测软件注册
医学影像存储传输系统软件注册
医疗人工智能
审评查验中心
闭合吻合器
医疗器械软件
一类医疗器械备案
医学影像与数据传输处理软件注册
轮廓勾画软件
超声图文报告系统软件注册
三类医疗器械
医学影像档案传输和处理系统软件注册
医疗软件延续注册
心肺步行试验数据分析软件注册
迹法分析软件
注册变更
检验检测机构
京公网安备 11010502043733号 京ICP备16013397号-1 XML地图 网站地图 热门TAG 2018最新《医疗器械分类目录》
