网站首页
关于我们
服务优势
企业文化
招聘信息
联系我们
服务项目
首次注册
事项变更
延续注册
合规方案
临床试验
其他服务
新闻动态
公司新闻
行业新闻
召回新闻
服务案例
注册知识
分类目录
知识问答
地方申请
注册数据
法律法规
总局法规
地方法规
法规解读
医疗器械软件注册
| 人工智能(AI)医疗软件注册 |
医疗器械分类目录
|
医疗器械注册证查询
|
医疗器械注册管理办法
|
医疗器械注册网址导航
简体中文
/
English
网站首页
关于我们
企业文化
>
服务优势
>
招聘信息
>
联系我们
>
服务项目
首次注册
>
事项变更
>
延续注册
>
合规方案
>
临床试验
>
其他服务
>
新闻动态
公司新闻
>
行业新闻
>
召回新闻
>
服务案例
注册知识
分类目录
>
知识问答
>
地方申请
>
注册数据
>
临床试验
>
法律法规
总局法规
>
地方法规
>
法规解读
>
标准下载
>
指导原则
>
关于“监管体系”标签全部内容
道和思源为您提供医疗器械注册,与监管体系的相关内容服务和解答,还有PACS,生产质量管理规范,医疗器械生产质量管理规范,飞行检查,临床评价推荐路径,等医疗器械注册相关知识以及常见问题解答。
WHO发布医疗产品良好监管规范草案
2020年8月,世界卫生组织(WHO)发布医疗产品良好监管规范(Good Regulatory Practices, GRP)指南草案。...
查看更多 +
共
1
页
1
条
推荐服务
【国产产品】三类医疗器械软件注册(首次注册)
医疗器械分类界定
【进口产品】三类医疗器械软件注册(首次注册)
【进口产品】二类医疗器械软件注册(首次注册)
【国产产品】二类医疗器械软件注册(首次注册)
医疗器械研发合规全案规划
【进口产品】进口医疗器械延续注册(延续注册)
【国产产品】第二类医疗器械延续注册(延续注册)
热门标签
人工智能医疗
葫芦岛市医疗软件注册证
命名规则
医学影像信息系统软件注册
泌尿影像处理软件注册
超声诊断仪检测授权软件注册
津南区
球囊
征求意见稿
保定
心电数据管理软件注册
无导线起搏系统
糖尿病诊断数据处理软件注册
北京
数字医疗
指南
迪姆软件
超声图文管理系统软件注册
医学影像存储和传输系统软件注册
睡眠质量评估系统注册