网站首页
关于我们
服务优势
企业文化
招聘信息
联系我们
服务项目
首次注册
事项变更
延续注册
合规方案
临床试验
其他服务
新闻动态
公司新闻
行业新闻
召回新闻
服务案例
注册知识
分类目录
知识问答
地方申请
注册数据
法律法规
总局法规
地方法规
法规解读
医疗器械软件注册
| 人工智能(AI)医疗软件注册 |
医疗器械分类目录
|
医疗器械注册证查询
|
医疗器械注册管理办法
|
医疗器械注册网址导航
简体中文
/
English
网站首页
关于我们
企业文化
>
服务优势
>
招聘信息
>
联系我们
>
服务项目
首次注册
>
事项变更
>
延续注册
>
合规方案
>
临床试验
>
其他服务
>
新闻动态
公司新闻
>
行业新闻
>
召回新闻
>
服务案例
注册知识
分类目录
>
知识问答
>
地方申请
>
注册数据
>
临床试验
>
法律法规
总局法规
>
地方法规
>
法规解读
>
标准下载
>
指导原则
>
关于“医疗器械软件分类”标签全部内容
道和思源为您提供医疗器械注册,与医疗器械软件分类的相关内容服务和解答,还有PACS,生产质量管理规范,医疗器械生产质量管理规范,飞行检查,临床评价推荐路径,等医疗器械注册相关知识以及常见问题解答。
医疗器械软件分类三种问题解答
医疗器械软件分类与产品定位息息相关,软件越复杂,技术标准的广度和深度就越高,法规要求程度也加深。相应的,医疗器械软件制造商需关注软件在医疗器械法规中的分类问题。...
查看更多 +
【最新】医疗器械软件分类及相关标准
看到网上有好多关于医疗器械软件及相关标准的文章,但是里面的内容都是很久以前的内容了,部分标准已经被现在的新标准替换了。所以分享最新的医疗器械软件分类及相关标准...
查看更多 +
共
1
页
2
条
推荐服务
【进口产品】三类医疗器械软件注册(首次注册)
【进口产品】进口医疗器械延续注册(延续注册)
【国产产品】第二类医疗器械软件注册变更(变更备案)
【进口产品】进口医疗器械软件注册变更(登记事项变更)
【国产产品】第二类医疗器械延续注册(延续注册)
【国产产品】第三类医疗器械软件注册(登记事项变更)
【国产产品】二类医疗器械软件注册(首次注册)
【国产产品】第三类医疗器械延续注册(延续注册)
热门标签
BRCA基因遗传突变检测分析软件注册
手机app
澳大利亚
血流分析软件
医疗影像系统
唯一标识
图像辅助诊断软件
医疗器械临床评价技术
分离装备
抗体检测试剂盒
软件类医疗器械产品编制技术
医用软件
医疗器械软件注册好做吗
河西区
数字认证
二类医疗器械注册
视感知觉训练软件注册
智能
医疗器械生产许可
采血管