网站首页
关于我们
服务优势
企业文化
招聘信息
联系我们
服务项目
首次注册
事项变更
延续注册
合规方案
临床试验
其他服务
新闻动态
公司新闻
行业新闻
召回新闻
服务案例
注册知识
分类目录
知识问答
地方申请
注册数据
法律法规
总局法规
地方法规
法规解读
医疗器械软件注册
| 人工智能(AI)医疗软件注册 |
医疗器械分类目录
|
医疗器械注册证查询
|
医疗器械注册管理办法
|
医疗器械注册网址导航
简体中文
/
English
网站首页
关于我们
企业文化
>
服务优势
>
招聘信息
>
联系我们
>
服务项目
首次注册
>
事项变更
>
延续注册
>
合规方案
>
临床试验
>
其他服务
>
新闻动态
公司新闻
>
行业新闻
>
召回新闻
>
服务案例
注册知识
分类目录
>
知识问答
>
地方申请
>
注册数据
>
临床试验
>
法律法规
总局法规
>
地方法规
>
法规解读
>
标准下载
>
指导原则
>
关于“告知书”标签全部内容
道和思源为您提供医疗器械注册,与告知书的相关内容服务和解答,还有PACS,生产质量管理规范,医疗器械生产质量管理规范,飞行检查,临床评价推荐路径,等医疗器械注册相关知识以及常见问题解答。
国家药监局发布2021年08月30日自行撤回医疗器械注册申请告知书发布通知
2021年08月30日自行撤回医疗器械注册申请告知书发布通知...
查看更多 +
共
1
页
1
条
推荐服务
【进口产品】二类医疗器械软件注册(首次注册)
医疗器械分类界定
【国产产品】第三类医疗器械延续注册(延续注册)
创新医疗器械注册申请
【国产产品】第三类医疗器械软件注册(登记事项变更)
【国产产品】第二类医疗器械软件注册变更(变更备案)
【国产产品】三类医疗器械软件注册(首次注册)
【进口产品】三类医疗器械软件注册(首次注册)
热门标签
德力凯
中央监护软件注册
乳腺影像处理软件注册
远程医疗诊断及信息管理系统软件注册
三类医疗软件
眼科手术计划软件
肺部数字医学图像辅助诊断软件注册
无核心算法
医疗器械产品备案
医疗器械质量
医疗器械数据
医疗器械委托生产质量协议
认知功能障碍评估与矫正软件注册
免疫检测法
新生儿黄疸筛查手机软件注册
数字胶片图像处理软件注册
邢台市医疗软件注册证
一次性钉匣
创新医疗软件申请
三类医疗器械软件