网站首页
关于我们
服务优势
企业文化
招聘信息
联系我们
服务项目
首次注册
事项变更
延续注册
合规方案
临床试验
其他服务
新闻动态
公司新闻
行业新闻
召回新闻
服务案例
注册知识
分类目录
知识问答
地方申请
注册数据
法律法规
总局法规
地方法规
法规解读
医疗器械软件注册
| 人工智能(AI)医疗软件注册 |
医疗器械分类目录
|
医疗器械注册证查询
|
医疗器械注册管理办法
|
医疗器械注册网址导航
简体中文
/
English
网站首页
关于我们
企业文化
>
服务优势
>
招聘信息
>
联系我们
>
服务项目
首次注册
>
事项变更
>
延续注册
>
合规方案
>
临床试验
>
其他服务
>
新闻动态
公司新闻
>
行业新闻
>
召回新闻
>
服务案例
注册知识
分类目录
>
知识问答
>
地方申请
>
注册数据
>
临床试验
>
法律法规
总局法规
>
地方法规
>
法规解读
>
标准下载
>
指导原则
>
关于“风险”标签全部内容
道和思源为您提供医疗器械注册,与风险的相关内容服务和解答,还有政府补贴政策,临床试验扶持,AI医疗企业,PACS,生产质量管理规范,等医疗器械注册相关知识以及常见问题解答。
医用软件注册的主要风险及安全性级别划分要求
医用软件注册的主要风险及安全性级别划分要求...
查看更多 +
新法规给第一类医疗器械监管带来哪些变化?
新修订《医疗器械监督管理条例》(以下简称新《条例》)已于今年6月1日起实施。新法规对第一类医疗器械监管将产生哪些影响?第一类医疗器械监管将面临哪些新的监管问题呢?...
查看更多 +
共
1
页
2
条
推荐服务
【国产产品】第三类医疗器械延续注册(延续注册)
【国产产品】第三类医疗器械软件注册(登记事项变更)
【进口产品】二类医疗器械软件注册(首次注册)
【国产产品】二类医疗器械软件注册(首次注册)
医疗器械研发合规全案规划
【进口产品】三类医疗器械软件注册(首次注册)
【进口产品】进口医疗器械软件注册变更(许可事项变更)
医疗器械临床试验
热门标签
运动测试与运动处方视频软件注册
宝坻区
十二导联同步蓝牙心电采集盒及处理软件注册
名称命名
远程软件
医疗器械公司
工信部
医疗器械优先审批
超声图像软件
泌尿影像处理软件注册
医疗器械委托生产质量协议
医用磁共振
医学图像存储传输软件注册
孕期体征参数管理软件注册
医学影像信息管理软件注册
医学影像存储传输处理软件注册
冠状动脉
软件更新
结构组成
医用独立软件