网站首页
关于我们
服务优势
企业文化
招聘信息
联系我们
服务项目
首次注册
事项变更
延续注册
合规方案
临床试验
其他服务
新闻动态
公司新闻
行业新闻
召回新闻
服务案例
注册知识
分类目录
知识问答
地方申请
注册数据
法律法规
总局法规
地方法规
法规解读
医疗器械软件注册
| 人工智能(AI)医疗软件注册 |
医疗器械分类目录
|
医疗器械注册证查询
|
医疗器械注册管理办法
|
医疗器械注册网址导航
简体中文
/
English
网站首页
关于我们
企业文化
>
服务优势
>
招聘信息
>
联系我们
>
服务项目
首次注册
>
事项变更
>
延续注册
>
合规方案
>
临床试验
>
其他服务
>
新闻动态
公司新闻
>
行业新闻
>
召回新闻
>
服务案例
注册知识
分类目录
>
知识问答
>
地方申请
>
注册数据
>
临床试验
>
法律法规
总局法规
>
地方法规
>
法规解读
>
标准下载
>
指导原则
>
关于“进口药械”标签全部内容
道和思源为您提供医疗器械注册,与进口药械的相关内容服务和解答,还有PACS,生产质量管理规范,医疗器械生产质量管理规范,飞行检查,临床评价推荐路径,等医疗器械注册相关知识以及常见问题解答。
探索疫情期间进口药械境外非现场检查新机制
境外检查作为药品质量监管的重要手段,对维护公众用药安全、提升中国法律法规的世界影响力具有重要作用。在新冠肺炎疫情期间无法实施现场检查的情况下...
查看更多 +
共
1
页
1
条
推荐服务
创新医疗器械注册申请
【国产产品】二类医疗器械软件注册(首次注册)
医疗器械分类界定
【进口产品】二类医疗器械软件注册(首次注册)
【进口产品】进口医疗器械延续注册(延续注册)
【国产产品】三类医疗器械软件注册(首次注册)
【国产产品】第三类医疗器械延续注册(延续注册)
【进口产品】进口医疗器械软件注册变更(登记事项变更)
热门标签
文件管理
重组人源化胶原蛋白
盘锦市医疗软件注册证
注册检测
免于临床评价
医疗器械软件注册复审
市场管理局
肺结节CT图像辅助检测软件注册
医用电气设备
管理条例
医疗器械注册申报
企业负责人
网络管理软件
病原微生物测序数据分析软件注册
超声影像处理软件注册
YY/T 0664-20
国械注进
医疗器械临床评价
注册收费
睡眠呼吸监测分析及授权软件注册