网站首页
关于我们
服务优势
企业文化
招聘信息
联系我们
服务项目
首次注册
事项变更
延续注册
合规方案
临床试验
其他服务
新闻动态
公司新闻
行业新闻
召回新闻
服务案例
注册知识
分类目录
知识问答
地方申请
注册数据
法律法规
总局法规
地方法规
法规解读
医疗器械软件注册
| 人工智能(AI)医疗软件注册 |
医疗器械分类目录
|
医疗器械注册证查询
|
医疗器械注册管理办法
|
医疗器械注册网址导航
简体中文
/
English
网站首页
关于我们
企业文化
>
服务优势
>
招聘信息
>
联系我们
>
服务项目
首次注册
>
事项变更
>
延续注册
>
合规方案
>
临床试验
>
其他服务
>
新闻动态
公司新闻
>
行业新闻
>
召回新闻
>
服务案例
注册知识
分类目录
>
知识问答
>
地方申请
>
注册数据
>
临床试验
>
法律法规
总局法规
>
地方法规
>
法规解读
>
标准下载
>
指导原则
>
关于“软件描述文档”标签全部内容
道和思源为您提供医疗器械注册,与软件描述文档的相关内容服务和解答,还有PACS,生产质量管理规范,医疗器械生产质量管理规范,飞行检查,临床评价推荐路径,等医疗器械注册相关知识以及常见问题解答。
医疗器械软件注册的描述文档怎么写 有哪些要求
你是不是在编写医疗器械软件的描述文档?你是不是不知道软件的描述文档怎么写?不知道描述文档需要哪些要求?...
查看更多 +
网络安全指导原则适用于哪些医疗器械?网络安全文档是否可以在软件描述文档中提交?
网络安全指导原则适用于具有网络连接功能以进行电子数据交换或远程控制的第二类、第三类医疗器械产品的注册申报...
查看更多 +
共
1
页
2
条
推荐服务
医疗器械研发合规全案规划
【国产产品】第三类医疗器械延续注册(延续注册)
【进口产品】三类医疗器械软件注册(首次注册)
【进口产品】二类医疗器械软件注册(首次注册)
医疗器械分类界定
【国产产品】第二类医疗器械延续注册(延续注册)
【国产产品】第二类医疗器械软件注册变更(变更注册)
【进口产品】进口医疗器械软件注册变更(许可事项变更)
热门标签
医用外科口罩
医疗器械唯一标识系统规则
软件版本
医学影像与数据传输处理软件注册
平谷区
主动召回
医学图像软件
同品种临床评价
创新医疗器械注册
食品
医学图像存储传输软件
胎儿染色体非整倍体数据分析软件注册
邯郸市医疗软件注册证
深圳安科
标准中心
河西区
医疗器械公司
脊髓神经刺激器医生程控系
衡水市
影像软件