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关于“医疗器械召回管理办法”标签全部内容
道和思源为您提供医疗器械注册,与医疗器械召回管理办法的相关内容服务和解答，还有PACS,生产质量管理规范,医疗器械生产质量管理规范,飞行检查,临床评价推荐路径,等医疗器械注册相关知识以及常见问题解答。
《医疗器械召回管理办法》2021年08月17日生效
第一章 总则第一条 为加强医疗器械监督管理，控制存在缺陷的医疗器械产品，消除医疗器械安全隐患，保证医疗器械的安全、有效，保障人体健康和生命安全，根据《医疗器械监督管理条例》，制定本办法。第二条 中华人民共和国境内已上市医疗器械的召回及其监......
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国家药监局发布《医疗器械召回管理办法》第三解读
原标题：《医疗器械召回管理办法》解读之三《医疗器械召回管理办法》第十六条第一款规定医疗器械生产企业作出医疗器械召回决定的，应当立即向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提交医疗器械召回事件报告表。其中，医疗器械召回事件报告表的&ldqu......
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