网站首页
关于我们
服务优势
企业文化
招聘信息
联系我们
服务项目
首次注册
事项变更
延续注册
合规方案
临床试验
其他服务
新闻动态
公司新闻
行业新闻
召回新闻
服务案例
注册知识
分类目录
知识问答
地方申请
注册数据
法律法规
总局法规
地方法规
法规解读
医疗器械软件注册
| 人工智能（AI）医疗软件注册 |
医疗器械分类目录
|
医疗器械注册证查询
|
医疗器械注册管理办法
|
医疗器械注册网址导航
简体中文
/
English
网站首页
关于我们
企业文化
>
服务优势
>
招聘信息
>
联系我们
>
服务项目
首次注册
>
事项变更
>
延续注册
>
合规方案
>
临床试验
>
其他服务
>
新闻动态
公司新闻
>
行业新闻
>
召回新闻
>
服务案例
注册知识
分类目录
>
知识问答
>
地方申请
>
注册数据
>
临床试验
>
法律法规
总局法规
>
地方法规
>
法规解读
>
标准下载
>
指导原则
>
关于“医疗器械技术审评”标签全部内容
道和思源为您提供医疗器械注册,与医疗器械技术审评的相关内容服务和解答，还有PACS,生产质量管理规范,医疗器械生产质量管理规范,飞行检查,临床评价推荐路径,等医疗器械注册相关知识以及常见问题解答。
医疗器械技术审评指导原则制修订管理办法
第一条为规范医疗器械技术审评指导原则（以下简称《指导原则》）的制定和修订工作，制定本办法。...
查看更多 +
共
1
页
1
条
推荐服务
【进口产品】二类医疗器械软件注册（首次注册）
医疗器械临床试验
【国产产品】第二类医疗器械软件注册变更（变更注册）
医疗器械分类界定
【国产产品】第二类医疗器械延续注册（延续注册）
【进口产品】进口医疗器械软件注册变更（许可事项变更）
【国产产品】第三类医疗器械延续注册（延续注册）
【国产产品】第三类医疗器械软件注册（登记事项变更）
热门标签
朝阳市医疗软件注册证
血管内成像设备
受理前咨询
电子支气管
用户分析软件
创新医疗软件
技术要求
AI医疗器械注册
管理软件
软件预认证
远程网络数据传输软件注册
标准中心
妇科软件
影像软件
医疗器械网
腹部软件
影像归档软件
医学影像档案传输和处理系统软件注册
记录仪
受理前问题咨询
京公网安备 11010502043733号 京ICP备16013397号-1 XML地图 网站地图 热门TAG 2018最新《医疗器械分类目录》
