网站首页
关于我们
服务优势
企业文化
招聘信息
联系我们
服务项目
首次注册
事项变更
延续注册
合规方案
临床试验
其他服务
新闻动态
公司新闻
行业新闻
召回新闻
服务案例
注册知识
分类目录
知识问答
地方申请
注册数据
法律法规
总局法规
地方法规
法规解读
医疗器械软件注册
| 人工智能（AI）医疗软件注册 |
医疗器械分类目录
|
医疗器械注册证查询
|
医疗器械注册管理办法
|
医疗器械注册网址导航
简体中文
/
English
网站首页
关于我们
企业文化
>
服务优势
>
招聘信息
>
联系我们
>
服务项目
首次注册
>
事项变更
>
延续注册
>
合规方案
>
临床试验
>
其他服务
>
新闻动态
公司新闻
>
行业新闻
>
召回新闻
>
服务案例
注册知识
分类目录
>
知识问答
>
地方申请
>
注册数据
>
临床试验
>
法律法规
总局法规
>
地方法规
>
法规解读
>
标准下载
>
指导原则
>
关于“主文档登记事项”标签全部内容
道和思源为您提供医疗器械注册,与主文档登记事项的相关内容服务和解答，还有PACS,生产质量管理规范,医疗器械生产质量管理规范,飞行检查,临床评价推荐路径,等医疗器械注册相关知识以及常见问题解答。
国家药监局关于医疗器械主文档登记事项的公告（2021年第36号）
为贯彻落实中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》、国务院《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》精神...
查看更多 +
《关于医疗器械主文档登记事项公告》解读
近日，国家药监局发布《关于医疗器械主文档登记事项的公告》（2021年第36号）（以下简称《公告》）。现将《公告》出台的背景、主要原则和重点问题说明如下...
查看更多 +
共
1
页
2
条
推荐服务
【进口产品】进口医疗器械软件注册变更（许可事项变更）
医疗器械分类界定
【进口产品】进口医疗器械延续注册（延续注册）
【进口产品】进口医疗器械软件注册变更（登记事项变更）
【国产产品】第三类医疗器械延续注册（延续注册）
【国产产品】第二类医疗器械软件注册变更（变更注册）
【进口产品】二类医疗器械软件注册（首次注册）
医疗器械临床试验
热门标签
爱奥乐医疗器械
内窥镜图像处理软件注册
手术机器人
以色列
医疗器械注册申报
髂动脉分叉支架系统
医学影像设备
导航计划软件
内窥镜
台式培养箱
远程心电检测诊断管理服务平台软件
吉林省
健康传媒
临床试验审批
大连市医疗软件注册证
申报指南
DePuy
动态血压监测仪注册
医用縫合針
眼科影像信息管理软件注册
京公网安备 11010502043733号 京ICP备16013397号-1 XML地图 网站地图 热门TAG 2018最新《医疗器械分类目录》
