网站首页
关于我们
服务优势
企业文化
招聘信息
联系我们
服务项目
首次注册
事项变更
延续注册
合规方案
临床试验
其他服务
新闻动态
公司新闻
行业新闻
召回新闻
服务案例
注册知识
分类目录
知识问答
地方申请
注册数据
法律法规
总局法规
地方法规
法规解读
医疗器械软件注册
| 人工智能(AI)医疗软件注册 |
医疗器械分类目录
|
医疗器械注册证查询
|
医疗器械注册管理办法
|
医疗器械注册网址导航
简体中文
/
English
网站首页
关于我们
企业文化
>
服务优势
>
招聘信息
>
联系我们
>
服务项目
首次注册
>
事项变更
>
延续注册
>
合规方案
>
临床试验
>
其他服务
>
新闻动态
公司新闻
>
行业新闻
>
召回新闻
>
服务案例
注册知识
分类目录
>
知识问答
>
地方申请
>
注册数据
>
临床试验
>
法律法规
总局法规
>
地方法规
>
法规解读
>
标准下载
>
指导原则
>
关于“技术问题咨询”标签全部内容
道和思源为您提供医疗器械注册,与技术问题咨询的相关内容服务和解答,还有PACS,生产质量管理规范,医疗器械生产质量管理规范,飞行检查,临床评价推荐路径,等医疗器械注册相关知识以及常见问题解答。
关于2021年3月~4月医疗器械注册受理前技术问题咨询工作安排的通告(2021年第1号)
医疗器械技术审评中心为做好医疗器械注册受理前技术问题咨询工作,指导行政相对人安排咨询时间,保证咨询工作质量,现就近期咨询工作安排通告...
查看更多 +
共
1
页
1
条
推荐服务
【国产产品】三类医疗器械软件注册(首次注册)
【进口产品】进口医疗器械软件注册变更(登记事项变更)
【进口产品】三类医疗器械软件注册(首次注册)
【国产产品】第二类医疗器械延续注册(延续注册)
【进口产品】二类医疗器械软件注册(首次注册)
【进口产品】进口医疗器械延续注册(延续注册)
【国产产品】第二类医疗器械软件注册变更(变更备案)
医疗器械分类界定
热门标签
病原微生物测序数据分析软件注册
冠脉造影软件
管理局
风险医疗器械
颅内血管影像处理软件注册
眼科系统
心电软件
x射线影像处理软件系统注册
生物刺激反馈软件注册
云南省
注册
医疗器械许可备案
医疗器械全生命周期质量
主动召回
医疗软件
出口信息备案
信息管理软件
注册证申请
乳腺超声软件
检测软件