网站首页
关于我们
服务优势
企业文化
招聘信息
联系我们
服务项目
首次注册
事项变更
延续注册
合规方案
临床试验
其他服务
新闻动态
公司新闻
行业新闻
召回新闻
服务案例
注册知识
分类目录
知识问答
地方申请
注册数据
法律法规
总局法规
地方法规
法规解读
医疗器械软件注册
| 人工智能(AI)医疗软件注册 |
医疗器械分类目录
|
医疗器械注册证查询
|
医疗器械注册管理办法
|
医疗器械注册网址导航
简体中文
/
English
网站首页
关于我们
企业文化
>
服务优势
>
招聘信息
>
联系我们
>
服务项目
首次注册
>
事项变更
>
延续注册
>
合规方案
>
临床试验
>
其他服务
>
新闻动态
公司新闻
>
行业新闻
>
召回新闻
>
服务案例
注册知识
分类目录
>
知识问答
>
地方申请
>
注册数据
>
临床试验
>
法律法规
总局法规
>
地方法规
>
法规解读
>
标准下载
>
指导原则
>
关于“技术问题咨询”标签全部内容
道和思源为您提供医疗器械注册,与技术问题咨询的相关内容服务和解答,还有政府补贴政策,临床试验扶持,AI医疗企业,PACS,生产质量管理规范,等医疗器械注册相关知识以及常见问题解答。
关于2021年3月~4月医疗器械注册受理前技术问题咨询工作安排的通告(2021年第1号)
医疗器械技术审评中心为做好医疗器械注册受理前技术问题咨询工作,指导行政相对人安排咨询时间,保证咨询工作质量,现就近期咨询工作安排通告...
查看更多 +
共
1
页
1
条
推荐服务
【进口产品】三类医疗器械软件注册(首次注册)
医疗器械临床试验
【国产产品】第二类医疗器械软件注册变更(变更注册)
医疗器械研发合规全案规划
【国产产品】第三类医疗器械延续注册(延续注册)
【国产产品】第二类医疗器械延续注册(延续注册)
【进口产品】进口医疗器械软件注册变更(登记事项变更)
医疗器械分类界定
热门标签
医疗器械
智能
医疗器械软件申请材料
母亲监护仪
心电工作站软件注册
标准编写指南
医疗器械软件更新
妇科软件
注射计算软件
人工智能技术
医疗器械公司
医疗软件注册证
审批程序应急审批程序
微生物基因组识别软件注册
HPV核酸分型定量分析软件注册
CT诊断图像处理软件注册
进口注册
变更
超声诊断仪检测授权软件注册
食品药品网