网站首页
关于我们
服务优势
企业文化
招聘信息
联系我们
服务项目
首次注册
事项变更
延续注册
合规方案
临床试验
其他服务
新闻动态
公司新闻
行业新闻
召回新闻
服务案例
注册知识
分类目录
知识问答
地方申请
注册数据
法律法规
总局法规
地方法规
法规解读
医疗器械软件注册
| 人工智能（AI）医疗软件注册 |
医疗器械分类目录
|
医疗器械注册证查询
|
医疗器械注册管理办法
|
医疗器械注册网址导航
简体中文
/
English
网站首页
关于我们
企业文化
>
服务优势
>
招聘信息
>
联系我们
>
服务项目
首次注册
>
事项变更
>
延续注册
>
合规方案
>
临床试验
>
其他服务
>
新闻动态
公司新闻
>
行业新闻
>
召回新闻
>
服务案例
注册知识
分类目录
>
知识问答
>
地方申请
>
注册数据
>
临床试验
>
法律法规
总局法规
>
地方法规
>
法规解读
>
标准下载
>
指导原则
>
关于“抗体检测试剂盒”标签全部内容
道和思源为您提供医疗器械注册,与抗体检测试剂盒的相关内容服务和解答，还有PACS,生产质量管理规范,医疗器械生产质量管理规范,飞行检查,临床评价推荐路径,等医疗器械注册相关知识以及常见问题解答。
生物梅里埃法国股份有限公司bioMerieux, SA对巨细胞病毒IgM抗体检测试剂盒（酶联免疫荧光法）VIDAS® C
梅里埃诊断产品（上海）有限公司报告，由于涉及特定型号、特定批次产品存在校准品RFV值高出可接受范围的问题，生产商生物梅里埃法国股份有限公司bioMerieux...
查看更多 +
生物梅里埃法国股份有限公司bioMerieux, SA对巨细胞病毒IgM抗体检测试剂盒（酶联免疫荧光法）主动召回
梅里埃诊断产品（上海）有限公司报告，由于涉及特定型号、特定批次产品存在标校准品RFV值高出可接受范围...
查看更多 +
共
1
页
2
条
推荐服务
【国产产品】二类医疗器械软件注册（首次注册）
【进口产品】进口医疗器械延续注册（延续注册）
【进口产品】进口医疗器械软件注册变更（登记事项变更）
【国产产品】三类医疗器械软件注册（首次注册）
【国产产品】第二类医疗器械延续注册（延续注册）
医疗器械分类界定
【进口产品】二类医疗器械软件注册（首次注册）
【国产产品】第三类医疗器械延续注册（延续注册）
热门标签
胶片软件
网络安全
山西药监局
独立软件
受理咨询
滤过器
医疗器械分类目录
肺小结节量化分析软件
软件产品的有效期
内窥镜软件
汇医慧影AI
南开区
波科国际
波士顿
名称命名
病理影像处理软件注册
医疗影像存储与传输系统软件注册
胸部软件
医疗器械软件标准
病理会诊软件
京公网安备 11010502043733号 京ICP备16013397号-1 XML地图 网站地图 热门TAG 2018最新《医疗器械分类目录》
