网站首页
关于我们
服务优势
企业文化
招聘信息
联系我们
服务项目
首次注册
事项变更
延续注册
合规方案
临床试验
其他服务
新闻动态
公司新闻
行业新闻
召回新闻
服务案例
注册知识
分类目录
知识问答
地方申请
注册数据
法律法规
总局法规
地方法规
法规解读
医疗器械软件注册
| 人工智能(AI)医疗软件注册 |
医疗器械分类目录
|
医疗器械注册证查询
|
医疗器械注册管理办法
|
医疗器械注册网址导航
简体中文
/
English
网站首页
关于我们
企业文化
>
服务优势
>
招聘信息
>
联系我们
>
服务项目
首次注册
>
事项变更
>
延续注册
>
合规方案
>
临床试验
>
其他服务
>
新闻动态
公司新闻
>
行业新闻
>
召回新闻
>
服务案例
注册知识
分类目录
>
知识问答
>
地方申请
>
注册数据
>
临床试验
>
法律法规
总局法规
>
地方法规
>
法规解读
>
标准下载
>
指导原则
>
关于“责任清单”标签全部内容
道和思源为您提供医疗器械注册,与责任清单的相关内容服务和解答,还有政府补贴政策,临床试验扶持,AI医疗企业,PACS,生产质量管理规范,等医疗器械注册相关知识以及常见问题解答。
山东药监局印发质量安全主体责任清单和负面清单
原标题:山东印发质量安全主体责任清单和负面清单 为医疗器械经营使用活动划出“红线”近日,山东省药监局印发医疗器械经营企业、使用单位质量安全主体责任清单和负面清单,明确医疗器械经营、使用主体在人员配备、采购管理、运输贮......
查看更多 +
共
1
页
1
条
推荐服务
创新医疗器械注册申请
【国产产品】第三类医疗器械软件注册(登记事项变更)
医疗器械分类界定
医疗器械临床试验
医疗器械研发合规全案规划
【进口产品】二类医疗器械软件注册(首次注册)
【国产产品】第三类医疗器械延续注册(延续注册)
【国产产品】三类医疗器械软件注册(首次注册)
热门标签
隐患排查
设备要求
医疗器械风险源头
生理参数管理软件注册
河东区
DMS动态心电分析软件注
肿瘤和遗传病基因解读知识库软件注册
丹东市医疗软件注册证
进口药械
牙科陶瓷
反馈软件
二类医用软件注册
风险医疗器械
山东检验所
无导线起搏系统
妇科影像处理软件注册
检测软件
北京独立软件
睡眠呼吸监测产品
医疗软件注册证