网站首页
关于我们
服务优势
企业文化
招聘信息
联系我们
服务项目
首次注册
事项变更
延续注册
合规方案
临床试验
其他服务
新闻动态
公司新闻
行业新闻
召回新闻
服务案例
注册知识
分类目录
知识问答
地方申请
注册数据
法律法规
总局法规
地方法规
法规解读
医疗器械软件注册
| 人工智能(AI)医疗软件注册 |
医疗器械分类目录
|
医疗器械注册证查询
|
医疗器械注册管理办法
|
医疗器械注册网址导航
简体中文
/
English
网站首页
关于我们
企业文化
>
服务优势
>
招聘信息
>
联系我们
>
服务项目
首次注册
>
事项变更
>
延续注册
>
合规方案
>
临床试验
>
其他服务
>
新闻动态
公司新闻
>
行业新闻
>
召回新闻
>
服务案例
注册知识
分类目录
>
知识问答
>
地方申请
>
注册数据
>
临床试验
>
法律法规
总局法规
>
地方法规
>
法规解读
>
标准下载
>
指导原则
>
关于“国家食品药品监督管理总局”标签全部内容
道和思源为您提供医疗器械注册,与国家食品药品监督管理总局的相关内容服务和解答,还有政府补贴政策,临床试验扶持,AI医疗企业,PACS,生产质量管理规范,等医疗器械注册相关知识以及常见问题解答。
国家食品药品监督管理总局关于调整部分医疗器械行政审批事项审批程序的决定
国家食品药品监督管理总局关于调整部分医疗器械行政审批事项审批程序的决定...
查看更多 +
共
1
页
1
条
推荐服务
【国产产品】三类医疗器械软件注册(首次注册)
【进口产品】三类医疗器械软件注册(首次注册)
医疗器械研发合规全案规划
【国产产品】第三类医疗器械软件注册(登记事项变更)
【进口产品】进口医疗器械软件注册变更(许可事项变更)
医疗器械临床试验
【国产产品】第二类医疗器械软件注册变更(变更注册)
医疗器械分类界定
热门标签
磁共振软件
医用影像归档和通信系统软件注册
超声诊断仪检测授权软件注册
呼伦贝尔市医疗软件注册证
AI医疗器械注册
产前筛查风险评估软件注册
三维超声颈动脉成像软件注册
DMS心电信息管理系统注册
X射线骨密度检测软件注册
肺部人工智能医学影像
解读
图像辅助诊断软件
禁止委托生产医疗器械目录
医用电子胶片软件注册
大连市医疗软件注册证
赛诺
植入体
道和思源
输血器
放射治疗管理软件