网站首页
关于我们
服务优势
企业文化
招聘信息
联系我们
服务项目
首次注册
事项变更
延续注册
合规方案
临床试验
其他服务
新闻动态
公司新闻
行业新闻
召回新闻
服务案例
注册知识
分类目录
知识问答
地方申请
注册数据
法律法规
总局法规
地方法规
法规解读
医疗器械软件注册
| 人工智能(AI)医疗软件注册 |
医疗器械分类目录
|
医疗器械注册证查询
|
医疗器械注册管理办法
|
医疗器械注册网址导航
简体中文
/
English
网站首页
关于我们
企业文化
>
服务优势
>
招聘信息
>
联系我们
>
服务项目
首次注册
>
事项变更
>
延续注册
>
合规方案
>
临床试验
>
其他服务
>
新闻动态
公司新闻
>
行业新闻
>
召回新闻
>
服务案例
注册知识
分类目录
>
知识问答
>
地方申请
>
注册数据
>
临床试验
>
法律法规
总局法规
>
地方法规
>
法规解读
>
标准下载
>
指导原则
>
关于“隐患排查”标签全部内容
道和思源为您提供医疗器械注册,与隐患排查的相关内容服务和解答,还有PACS,生产质量管理规范,医疗器械生产质量管理规范,飞行检查,临床评价推荐路径,等医疗器械注册相关知识以及常见问题解答。
天津深入推进附条件审批医疗器械风险隐患排查治理
近日,天津市药品监督管理局为贯彻落实国家药监局医疗器械质量安全风险隐患排查治理工作推进会议要求,对天津市4家附条件审批医疗器械生产企业进行督导督查,有效防控风险隐患...
查看更多 +
国家药监局召开医疗器械质量安全风险隐患排查治理工作推进会
6月23日,国家药监局在山东济南召开医疗器械质量安全风险隐患排查治理工作推进会议,总结前期风险隐患排查治理工作开展情况,部署下一步工作重点...
查看更多 +
共
1
页
2
条
推荐服务
【进口产品】进口医疗器械软件注册变更(登记事项变更)
医疗器械研发合规全案规划
【进口产品】二类医疗器械软件注册(首次注册)
创新医疗器械注册申请
医疗器械分类界定
【进口产品】进口医疗器械延续注册(延续注册)
【国产产品】第三类医疗器械延续注册(延续注册)
医疗器械临床试验
热门标签
承德市医疗软件注册证
YY_T 0457.4-2003
病理软件
医学影像网络系统注册
信息管理软件
河西区
磁共振血管影像处理软件注册
心血管图像处理软件注
神经外科软件
文件管理
超声图文报告系统软件注册
道和思源
海淀区
CT影像处理软件注册
库房
国家食品药品监督管理总局
三维影像处理软件注册
免疫组化数字病理图像处理软件注册
心脏除颤
医疗器械注册证延续