网站首页
关于我们
服务优势
企业文化
招聘信息
联系我们
服务项目
首次注册
事项变更
延续注册
合规方案
临床试验
其他服务
新闻动态
公司新闻
行业新闻
召回新闻
服务案例
注册知识
分类目录
知识问答
地方申请
注册数据
法律法规
总局法规
地方法规
法规解读
医疗器械软件注册
| 人工智能(AI)医疗软件注册 |
医疗器械分类目录
|
医疗器械注册证查询
|
医疗器械注册管理办法
|
医疗器械注册网址导航
简体中文
/
English
网站首页
关于我们
企业文化
>
服务优势
>
招聘信息
>
联系我们
>
服务项目
首次注册
>
事项变更
>
延续注册
>
合规方案
>
临床试验
>
其他服务
>
新闻动态
公司新闻
>
行业新闻
>
召回新闻
>
服务案例
注册知识
分类目录
>
知识问答
>
地方申请
>
注册数据
>
临床试验
>
法律法规
总局法规
>
地方法规
>
法规解读
>
标准下载
>
指导原则
>
关于“软件版本”标签全部内容
道和思源为您提供医疗器械注册,与软件版本的相关内容服务和解答,还有政府补贴政策,临床试验扶持,AI医疗企业,PACS,生产质量管理规范,等医疗器械注册相关知识以及常见问题解答。
医疗器械独立软件检验报告包括哪些内容?
医疗器械独立软件检验报告需要包含软件完整版本和软件发布版本的界面照片。如有多个运行环境或多个发布版本,则每个互不兼容的运行环境或每个互不涵盖的发布版本均应作为一个检测单元。比如,操作系统软件包含Windows和iOS,检验报告需分别检测。对......
查看更多 +
共
1
页
1
条
推荐服务
【进口产品】进口医疗器械延续注册(延续注册)
【进口产品】进口医疗器械软件注册变更(登记事项变更)
【进口产品】三类医疗器械软件注册(首次注册)
医疗器械研发合规全案规划
创新医疗器械注册申请
【国产产品】第二类医疗器械软件注册变更(变更注册)
【国产产品】第二类医疗器械延续注册(延续注册)
【国产产品】三类医疗器械软件注册(首次注册)
热门标签
放射治疗计划软件
患者程控充电器
人工智能软件医疗器械审批
中央监护系统
远程会诊管理系统软件注册
密度测量软件
模拟定位软件
独立软件名称
影像筛查软件
赤峰市医疗软件注册证
人工智能医疗器械注册审查指导原则
外科补片
医疗器械注册人制度
数字化超声工作站软件注册
远程医疗影像通讯软件注册
公告
罗氏诊断
新生儿脑电数据处理软件注册
糖尿病像辅助诊断软件注册
动态心电图管理软件注册