召回信息-关于召回信息的相关医疗器械注册内容介绍

江苏药监局发布扬州洋生医药科技有限公司对一次性使用连接管主动召回信息

江苏药监局截图原标题：扬州洋生医药科技有限公司对一次性使用连接管主动召回文章来源：江苏省药品监督管理局网站扬州洋生医药科技有限公司报告，该企业接到医疗机构不良事件报告，一次性使用连接管的三通阀在使用过程中可能出现连接不紧密的情况，个别产品有......

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北京药监局3月30日发布北京麦邦光电仪器有限公司对半自动体外除颤器实施主动召回信息

原标题：北京麦邦光电仪器有限公司对半自动体外除颤器实施主动召回北京麦邦光电仪器有限公司报告，该公司生产的半自动体外除颤器（型号AED7000，批准文号：国械注准20203080077）由于通过内部测试，发现一个用于人体阻抗检测电路的电容CA......

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安徽药监局发布安徽众康药业有限公司主动召回信息

索引号：JGXX-2022-10001主题分类：监管信息 / 责令召回信息标题：安徽众康药业有限公司主动召回发布日期：2022-02-10原标题：安徽众康药业有限公司主动召回文章来源：安徽省药品监督管理局网站发布时间：2022-02-10安......

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国家药监局发布史赛克脊柱股份有限公司对脊柱内固定系统组件等产品主动召回信息

来源国家药监局原标题：史赛克脊柱股份有限公司STRYKER SPINE,INC对脊柱内固定系统组件Xia implants等产品主动召回史赛克（北京）医疗器械有限公司报告，由于涉及特定型号、特定批次产品，存在销售至韩国、台湾、墨西哥的产品没......

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国家药监局发布凯杰德国对全自动核酸提取纯化仪主动召回信息

来源国家药监局原标题：凯杰德国对全自动核酸提取纯化仪 Fully Automatic Sampal Preparation System主动召回凯杰企业管理（上海）有限公司报告，由于涉及特定型号、特定批次产品，存在若使用2D条形码集成功能并......

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