网站首页
关于我们
服务优势
企业文化
招聘信息
联系我们
服务项目
首次注册
事项变更
延续注册
合规方案
临床试验
其他服务
新闻动态
公司新闻
行业新闻
召回新闻
服务案例
注册知识
分类目录
知识问答
地方申请
注册数据
法律法规
总局法规
地方法规
法规解读
医疗器械软件注册
| 人工智能（AI）医疗软件注册 |
医疗器械分类目录
|
医疗器械注册证查询
|
医疗器械注册管理办法
|
医疗器械注册网址导航
简体中文
/
English
网站首页
关于我们
企业文化
>
服务优势
>
招聘信息
>
联系我们
>
服务项目
首次注册
>
事项变更
>
延续注册
>
合规方案
>
临床试验
>
其他服务
>
新闻动态
公司新闻
>
行业新闻
>
召回新闻
>
服务案例
注册知识
分类目录
>
知识问答
>
地方申请
>
注册数据
>
临床试验
>
法律法规
总局法规
>
地方法规
>
法规解读
>
标准下载
>
指导原则
>
关于“省药监局”标签全部内容
道和思源为您提供医疗器械注册,与省药监局的相关内容服务和解答，还有政府补贴政策,临床试验扶持,AI医疗企业,PACS,生产质量管理规范,等医疗器械注册相关知识以及常见问题解答。
国家药监局对省级药监局关于境内第二类医疗器械对省药监局终止产品注册的权限规定
国家药监局发布《境内第二类医疗器械注册审批操作规范》，其中省级药品监督管理部门技术对产品终止注册程序的要求内容如下：申请人自注册申请受理后，未在规定期限内按要求缴费的，视为申请人主动撤回申请，省级药品监管部门终止其注册程序。具体期限由省级药......
查看更多 +
国家药监局对省级药监局关于境内第二类医疗器械注册处理异议的工作时间要求
国家药监局发布《境内第二类医疗器械注册审批操作规范》，其中省级药品监督管理部门技术审评机构处理异议的工作时限要求内容如下：省级药品监督管理部门技术审评机构应当根据《医疗器械注册与备案管理办法》（市场总局令第47号）第五十七条、《体外诊断试剂......
查看更多 +
共
1
页
2
条
推荐服务
【国产产品】三类医疗器械软件注册（首次注册）
【国产产品】二类医疗器械软件注册（首次注册）
【进口产品】进口医疗器械软件注册变更（登记事项变更）
【国产产品】第三类医疗器械延续注册（延续注册）
【进口产品】进口医疗器械延续注册（延续注册）
【国产产品】第三类医疗器械软件注册（登记事项变更）
【进口产品】进口医疗器械软件注册变更（许可事项变更）
创新医疗器械注册申请
热门标签
麻醉信息管理软件注册
注册
软件生存周期过程
北京医疗器械备案
连续血糖监测系统产品
心电及电生理网络系统软件注册
升监管能
影像归档与处理系统软件注册
山东包装检验
应用软件
主动召回
数字切片应用软件系统注册
光电X射线影像
闭合吻合器
中老年脑电数据处理软件注册
染色体核型分析软件注册
医疗器械委托生产
风险评估软件
电子皮肤镜医学图像处理软件注册
平谷区
京公网安备 11010502043733号 京ICP备16013397号-1 XML地图 网站地图 热门TAG 2018最新《医疗器械分类目录》
