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关于“省药监局”标签全部内容
道和思源为您提供医疗器械注册,与省药监局的相关内容服务和解答，还有PACS,生产质量管理规范,医疗器械生产质量管理规范,飞行检查,临床评价推荐路径,等医疗器械注册相关知识以及常见问题解答。
国家药监局对省级药监局关于境内第二类医疗器械对省药监局终止产品注册的权限规定
国家药监局发布《境内第二类医疗器械注册审批操作规范》，其中省级药品监督管理部门技术对产品终止注册程序的要求内容如下：申请人自注册申请受理后，未在规定期限内按要求缴费的，视为申请人主动撤回申请，省级药品监管部门终止其注册程序。具体期限由省级药......
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国家药监局对省级药监局关于境内第二类医疗器械注册处理异议的工作时间要求
国家药监局发布《境内第二类医疗器械注册审批操作规范》，其中省级药品监督管理部门技术审评机构处理异议的工作时限要求内容如下：省级药品监督管理部门技术审评机构应当根据《医疗器械注册与备案管理办法》（市场总局令第47号）第五十七条、《体外诊断试剂......
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