网站首页
关于我们
服务优势
企业文化
招聘信息
联系我们
服务项目
首次注册
事项变更
延续注册
合规方案
临床试验
其他服务
新闻动态
公司新闻
行业新闻
召回新闻
服务案例
注册知识
分类目录
知识问答
地方申请
注册数据
法律法规
总局法规
地方法规
法规解读
医疗器械软件注册
| 人工智能（AI）医疗软件注册 |
医疗器械分类目录
|
医疗器械注册证查询
|
医疗器械注册管理办法
|
医疗器械注册网址导航
简体中文
/
English
网站首页
关于我们
企业文化
>
服务优势
>
招聘信息
>
联系我们
>
服务项目
首次注册
>
事项变更
>
延续注册
>
合规方案
>
临床试验
>
其他服务
>
新闻动态
公司新闻
>
行业新闻
>
召回新闻
>
服务案例
注册知识
分类目录
>
知识问答
>
地方申请
>
注册数据
>
临床试验
>
法律法规
总局法规
>
地方法规
>
法规解读
>
标准下载
>
指导原则
>
关于“无源植入器械”标签全部内容
道和思源为您提供医疗器械注册,与无源植入器械的相关内容服务和解答，还有PACS,生产质量管理规范,医疗器械生产质量管理规范,飞行检查,临床评价推荐路径,等医疗器械注册相关知识以及常见问题解答。
《医疗器械分类目录》子目录“12有源植入器械”和“13无源植入器械”相关产品临床评价推荐路径
2021年6月，新版《医疗器械监督管理条例》（国务院第739号令）施行，明确规定“进行医疗器械临床评价，可以根据产品设计特征、临床风险、已有临床数据等情形，通过开展临床试验，或者通过对同品种医疗器械临床文献资料、临床数据进行分析评价，证明医......
查看更多 +
共
1
页
1
条
推荐服务
【国产产品】第三类医疗器械软件注册（登记事项变更）
【国产产品】第二类医疗器械延续注册（延续注册）
【进口产品】二类医疗器械软件注册（首次注册）
医疗器械分类界定
【进口产品】进口医疗器械延续注册（延续注册）
【进口产品】进口医疗器械软件注册变更（登记事项变更）
【国产产品】第二类医疗器械软件注册变更（变更备案）
医疗器械研发合规全案规划
热门标签
多参数动态分析软件注册
医学影像信息通信和管理软件注册
广西药监局
WHO
辅助诊断软件
吕梁市医疗软件注册证
升监管能
模拟软件
一次性使用血管内成像导管
影像归档及传输软件注册
图像CAD软件
脊髓神经刺激器医生程控系
激光治疗机
一类医疗器械备案
DMS动态心电分析软件注
第一类医疗器械产品备
分析系统软件
皮肤图像处理软件注册
密度测量软件
3D打印椎间融合器
京公网安备 11010502043733号 京ICP备16013397号-1 XML地图 网站地图 热门TAG 2018最新《医疗器械分类目录》
