网站首页
关于我们
服务优势
企业文化
招聘信息
联系我们
服务项目
首次注册
事项变更
延续注册
合规方案
临床试验
其他服务
新闻动态
公司新闻
行业新闻
召回新闻
服务案例
注册知识
分类目录
知识问答
地方申请
注册数据
法律法规
总局法规
地方法规
法规解读
医疗器械软件注册
| 人工智能(AI)医疗软件注册 |
医疗器械分类目录
|
医疗器械注册证查询
|
医疗器械注册管理办法
|
医疗器械注册网址导航
简体中文
/
English
网站首页
关于我们
企业文化
>
服务优势
>
招聘信息
>
联系我们
>
服务项目
首次注册
>
事项变更
>
延续注册
>
合规方案
>
临床试验
>
其他服务
>
新闻动态
公司新闻
>
行业新闻
>
召回新闻
>
服务案例
注册知识
分类目录
>
知识问答
>
地方申请
>
注册数据
>
临床试验
>
法律法规
总局法规
>
地方法规
>
法规解读
>
标准下载
>
指导原则
>
关于“安全柜”标签全部内容
道和思源为您提供医疗器械注册,与安全柜的相关内容服务和解答,还有PACS,生产质量管理规范,医疗器械生产质量管理规范,飞行检查,临床评价推荐路径,等医疗器械注册相关知识以及常见问题解答。
江苏药监局发布赛默飞世尔(苏州)仪器有限公司对生物安全柜主动召回信息
赛默飞世尔(苏州)仪器有限公司报告,该企业生产的生物安全柜在产品标签上遗漏生产许可证编号,先主动召回,召回级别为三级。...
查看更多 +
共
1
页
1
条
推荐服务
【国产产品】第二类医疗器械软件注册变更(变更注册)
【进口产品】三类医疗器械软件注册(首次注册)
【进口产品】进口医疗器械软件注册变更(许可事项变更)
医疗器械临床试验
【国产产品】第二类医疗器械软件注册变更(变更备案)
【进口产品】进口医疗器械延续注册(延续注册)
医疗器械分类界定
【进口产品】进口医疗器械软件注册变更(登记事项变更)
热门标签
索弗拉狄姆产品公司
医疗器械软件更新
受理前问题咨询
山西医疗软件注册证
产前筛查风险评估软件注册
三类医疗软件
医疗器械主文档登记
血栓弹力图仪数据处理软件注册
NGS基因检测信息分析软件注册
中央监护软件注册
禁止委托生产医疗器械目录
风险医疗器械
申请要求
影像通讯软件
过敏原膜条判读软件注册
腰椎外引流及监测系统
多模态医学影像处理软件注册
非小细胞肺癌突变基因分析软件注册
医学影像与数据传输处理软件注册
申报指南