网站首页
关于我们
服务优势
企业文化
招聘信息
联系我们
服务项目
首次注册
事项变更
延续注册
合规方案
临床试验
其他服务
新闻动态
公司新闻
行业新闻
召回新闻
服务案例
注册知识
分类目录
知识问答
地方申请
注册数据
法律法规
总局法规
地方法规
法规解读
医疗器械软件注册
| 人工智能（AI）医疗软件注册 |
医疗器械分类目录
|
医疗器械注册证查询
|
医疗器械注册管理办法
|
医疗器械注册网址导航
简体中文
/
English
网站首页
关于我们
企业文化
>
服务优势
>
招聘信息
>
联系我们
>
服务项目
首次注册
>
事项变更
>
延续注册
>
合规方案
>
临床试验
>
其他服务
>
新闻动态
公司新闻
>
行业新闻
>
召回新闻
>
服务案例
注册知识
分类目录
>
知识问答
>
地方申请
>
注册数据
>
临床试验
>
法律法规
总局法规
>
地方法规
>
法规解读
>
标准下载
>
指导原则
>
关于“审评审批”标签全部内容
道和思源为您提供医疗器械注册,与审评审批的相关内容服务和解答，还有政府补贴政策,临床试验扶持,AI医疗企业,PACS,生产质量管理规范,等医疗器械注册相关知识以及常见问题解答。
广西印发《医疗器械审评审批提质增效扩能工作方案（2021-2022年）》
广西壮族自治区药品监督管理局发布《医疗器械审评审批提质增效扩能工作方案（2021-2022年）》（以下简称《方案》），深入推进医疗器械审评审批制度改革，释放市场主体活力...
查看更多 +
共
1
页
1
条
推荐服务
【国产产品】二类医疗器械软件注册（首次注册）
创新医疗器械注册申请
【国产产品】三类医疗器械软件注册（首次注册）
医疗器械分类界定
医疗器械临床试验
医疗器械研发合规全案规划
【国产产品】第二类医疗器械软件注册变更（变更注册）
【进口产品】进口医疗器械软件注册变更（许可事项变更）
热门标签
医疗软件延续注册
医疗器械独立软件
血压监测仪
注册证号
监管体系
检验制度
医用血管造影X射线系统
眼底图像处理软件注册
远程系统软件
光电X射线影像
心理量表评估软件注册
NGS基因检测信息分析软件注册
数字胶片图像处理软件系统注册
软件更新
胸部CT影像处理软件注册
AI医疗器械注册
HPV核酸分型定量分析软件注册
升监管能
一次性针
药品
京公网安备 11010502043733号 京ICP备16013397号-1 XML地图 网站地图 热门TAG 2018最新《医疗器械分类目录》
