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道和思源为您提供医疗器械注册,与审评审批的相关内容服务和解答，还有PACS,生产质量管理规范,医疗器械生产质量管理规范,飞行检查,临床评价推荐路径,等医疗器械注册相关知识以及常见问题解答。
广西印发《医疗器械审评审批提质增效扩能工作方案（2021-2022年）》
广西壮族自治区药品监督管理局发布《医疗器械审评审批提质增效扩能工作方案（2021-2022年）》（以下简称《方案》），深入推进医疗器械审评审批制度改革，释放市场主体活力...
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