网站首页
关于我们
服务优势
企业文化
招聘信息
联系我们
服务项目
首次注册
事项变更
延续注册
合规方案
临床试验
其他服务
新闻动态
公司新闻
行业新闻
召回新闻
服务案例
注册知识
分类目录
知识问答
地方申请
注册数据
法律法规
总局法规
地方法规
法规解读
医疗器械软件注册
| 人工智能（AI）医疗软件注册 |
医疗器械分类目录
|
医疗器械注册证查询
|
医疗器械注册管理办法
|
医疗器械注册网址导航
简体中文
/
English
网站首页
关于我们
企业文化
>
服务优势
>
招聘信息
>
联系我们
>
服务项目
首次注册
>
事项变更
>
延续注册
>
合规方案
>
临床试验
>
其他服务
>
新闻动态
公司新闻
>
行业新闻
>
召回新闻
>
服务案例
注册知识
分类目录
>
知识问答
>
地方申请
>
注册数据
>
临床试验
>
法律法规
总局法规
>
地方法规
>
法规解读
>
标准下载
>
指导原则
>
关于“河南药监局”标签全部内容
道和思源为您提供医疗器械注册,与河南药监局的相关内容服务和解答，还有PACS,生产质量管理规范,医疗器械生产质量管理规范,飞行检查,临床评价推荐路径,等医疗器械注册相关知识以及常见问题解答。
河南药监局部署医疗器械生产企业不良事件监测工作
为做好河南省医疗器械生产企业不良事件监测工作，12月24日，河南省药品监督管理局发布《关于医疗器械生产企业不良事件监测工作的通告》（以下简称《通告》）。...
查看更多 +
共
1
页
1
条
推荐服务
医疗器械研发合规全案规划
【国产产品】三类医疗器械软件注册（首次注册）
【国产产品】第二类医疗器械软件注册变更（变更备案）
【国产产品】第二类医疗器械延续注册（延续注册）
【国产产品】第二类医疗器械软件注册变更（变更注册）
医疗器械分类界定
【国产产品】二类医疗器械软件注册（首次注册）
【进口产品】进口医疗器械软件注册变更（登记事项变更）
热门标签
尿液检测数据分析软件注册
过敏原半定量分析软件注册
技术要求格式
费用
世纪长和
北京市医疗器械软件产品标
皮肤镜图像处理软件注册
脑功能信息管理平台软件系统注册
医疗器械注册材料
药械组合
软性亲水接触镜
口腔图像处理软件注册
监护软件
三维口腔图像处理软件注册
GB/T36108-20
皮肤图像处理软件注册
审批表范本
医疗器械召回
X射线软件
视知觉学习治疗软件注册
京公网安备 11010502043733号 京ICP备16013397号-1 XML地图 网站地图 热门TAG 2018最新《医疗器械分类目录》
