网站首页
关于我们
服务优势
企业文化
招聘信息
联系我们
服务项目
首次注册
事项变更
延续注册
合规方案
临床试验
其他服务
新闻动态
公司新闻
行业新闻
召回新闻
服务案例
注册知识
分类目录
知识问答
地方申请
注册数据
法律法规
总局法规
地方法规
法规解读
医疗器械软件注册
| 人工智能（AI）医疗软件注册 |
医疗器械分类目录
|
医疗器械注册证查询
|
医疗器械注册管理办法
|
医疗器械注册网址导航
简体中文
/
English
网站首页
关于我们
企业文化
>
服务优势
>
招聘信息
>
联系我们
>
服务项目
首次注册
>
事项变更
>
延续注册
>
合规方案
>
临床试验
>
其他服务
>
新闻动态
公司新闻
>
行业新闻
>
召回新闻
>
服务案例
注册知识
分类目录
>
知识问答
>
地方申请
>
注册数据
>
临床试验
>
法律法规
总局法规
>
地方法规
>
法规解读
>
标准下载
>
指导原则
>
关于“技术要求格式”标签全部内容
道和思源为您提供医疗器械注册,与技术要求格式的相关内容服务和解答，还有PACS,生产质量管理规范,医疗器械生产质量管理规范,飞行检查,临床评价推荐路径,等医疗器械注册相关知识以及常见问题解答。
最新版《医疗器械产品技术要求编写指导原则》对技术要求编写格式要求
你是不是还对医疗器械产品技术员的格式排版发愁？没关系，最新版《医疗器械产品技术要求编写指导原则》对医疗器械产品的格式进行了要求，详细的要求内容如下：医疗器械产品技术要求编号：（宋体小四号，加粗）产品名称（宋体小二号，加粗）1. 产品型号/规......
查看更多 +
共
1
页
1
条
推荐服务
【国产产品】第二类医疗器械延续注册（延续注册）
【进口产品】进口医疗器械延续注册（延续注册）
【进口产品】三类医疗器械软件注册（首次注册）
【国产产品】二类医疗器械软件注册（首次注册）
【进口产品】二类医疗器械软件注册（首次注册）
【国产产品】第三类医疗器械软件注册（登记事项变更）
【国产产品】第二类医疗器械软件注册变更（变更备案）
医疗器械研发合规全案规划
热门标签
医学影像档案传输和处理系统软件注册
重组人源化胶原蛋白
版权申请
管理局
医疗系统
重庆中元生物
医疗器械检验
许医疗器械可备案
医学影像信息系统软件注册
动态脑电记录盒及处理软件注册
临床评价推荐路径
YY_T 0457.7-2003
医疗图像处理软件注册
医学工作站软件
磁共振影像处理软件系统注册
医疗器械标准管理
内蒙古
闭合吻合器
超声图文工作站软件注册
临床试验医院
京公网安备 11010502043733号 京ICP备16013397号-1 XML地图 网站地图 热门TAG 2018最新《医疗器械分类目录》
