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关于“不良事件监测”标签全部内容
道和思源为您提供医疗器械注册,与不良事件监测的相关内容服务和解答，还有PACS,生产质量管理规范,医疗器械生产质量管理规范,飞行检查,临床评价推荐路径,等医疗器械注册相关知识以及常见问题解答。
河南药监局部署医疗器械生产企业不良事件监测工作
为做好河南省医疗器械生产企业不良事件监测工作，12月24日，河南省药品监督管理局发布《关于医疗器械生产企业不良事件监测工作的通告》（以下简称《通告》）。...
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