网站首页
关于我们
服务优势
企业文化
招聘信息
联系我们
服务项目
首次注册
事项变更
延续注册
合规方案
临床试验
其他服务
新闻动态
公司新闻
行业新闻
召回新闻
服务案例
注册知识
分类目录
知识问答
地方申请
注册数据
法律法规
总局法规
地方法规
法规解读
医疗器械软件注册
| 人工智能（AI）医疗软件注册 |
医疗器械分类目录
|
医疗器械注册证查询
|
医疗器械注册管理办法
|
医疗器械注册网址导航
简体中文
/
English
网站首页
关于我们
企业文化
>
服务优势
>
招聘信息
>
联系我们
>
服务项目
首次注册
>
事项变更
>
延续注册
>
合规方案
>
临床试验
>
其他服务
>
新闻动态
公司新闻
>
行业新闻
>
召回新闻
>
服务案例
注册知识
分类目录
>
知识问答
>
地方申请
>
注册数据
>
临床试验
>
法律法规
总局法规
>
地方法规
>
法规解读
>
标准下载
>
指导原则
>
关于“医疗器械临床试验”标签全部内容
道和思源为您提供医疗器械注册,与医疗器械临床试验的相关内容服务和解答，还有PACS,生产质量管理规范,医疗器械生产质量管理规范,飞行检查,临床评价推荐路径,等医疗器械注册相关知识以及常见问题解答。
国家药监局发布《医疗器械临床试验质量管理规范》（2022年第28号）
原标题：国家药监局 国家卫生健康委关于发布《医疗器械临床试验质量管理规范》的公告（2022年第28号）为深化医疗器械审评审批制度改革，加强医疗器械临床试验管理，根据《医疗器械监督管理条例》（国务院令第739号）及《医疗器械注册与备案管理办法......
查看更多 +
关于发布《医疗器械临床试验伦理审查申请与审批表范本》等六个文件的通告
为进一步规范医疗器械临床试验过程，加强医疗器械临床试验管理。关于发布《医疗器械临床试验伦理审查申请与审批表范本》等六个文件的通告...
查看更多 +
共
1
页
2
条
推荐服务
【国产产品】二类医疗器械软件注册（首次注册）
【国产产品】第三类医疗器械软件注册（登记事项变更）
【进口产品】三类医疗器械软件注册（首次注册）
【国产产品】三类医疗器械软件注册（首次注册）
【进口产品】进口医疗器械软件注册变更（许可事项变更）
【进口产品】二类医疗器械软件注册（首次注册）
【进口产品】进口医疗器械软件注册变更（登记事项变更）
【国产产品】第三类医疗器械延续注册（延续注册）
热门标签
组织机构
进口一类医疗器械备案
召回
睡眠质量评估系统注册
医疗器械独立软件注册
云南省
医学影像传输和处理系统软件注册
软件生存周期过程
医疗影像管理软件
脊髓神经刺激器医生程控系
试验软件
CT图像处理软件
忻州市医疗软件注册证
预充式导管冲洗器
沈阳市医疗软件注册证
西门子
磁共振成像系统
验证系统软件
医疗器械命名
数字胶片软件
京公网安备 11010502043733号 京ICP备16013397号-1 XML地图 网站地图 热门TAG 2018最新《医疗器械分类目录》
