网站首页
关于我们
服务优势
企业文化
招聘信息
联系我们
服务项目
首次注册
事项变更
延续注册
合规方案
临床试验
其他服务
新闻动态
公司新闻
行业新闻
召回新闻
服务案例
注册知识
分类目录
知识问答
地方申请
注册数据
法律法规
总局法规
地方法规
法规解读
医疗器械软件注册
| 人工智能（AI）医疗软件注册 |
医疗器械分类目录
|
医疗器械注册证查询
|
医疗器械注册管理办法
|
医疗器械注册网址导航
简体中文
/
English
网站首页
关于我们
企业文化
>
服务优势
>
招聘信息
>
联系我们
>
服务项目
首次注册
>
事项变更
>
延续注册
>
合规方案
>
临床试验
>
其他服务
>
新闻动态
公司新闻
>
行业新闻
>
召回新闻
>
服务案例
注册知识
分类目录
>
知识问答
>
地方申请
>
注册数据
>
临床试验
>
法律法规
总局法规
>
地方法规
>
法规解读
>
标准下载
>
指导原则
>
关于“医疗器械临床试验”标签全部内容
道和思源为您提供医疗器械注册,与医疗器械临床试验的相关内容服务和解答，还有政府补贴政策,临床试验扶持,AI医疗企业,PACS,生产质量管理规范,等医疗器械注册相关知识以及常见问题解答。
国家药监局发布《医疗器械临床试验质量管理规范》（2022年第28号）
原标题：国家药监局 国家卫生健康委关于发布《医疗器械临床试验质量管理规范》的公告（2022年第28号）为深化医疗器械审评审批制度改革，加强医疗器械临床试验管理，根据《医疗器械监督管理条例》（国务院令第739号）及《医疗器械注册与备案管理办法......
查看更多 +
关于发布《医疗器械临床试验伦理审查申请与审批表范本》等六个文件的通告
为进一步规范医疗器械临床试验过程，加强医疗器械临床试验管理。关于发布《医疗器械临床试验伦理审查申请与审批表范本》等六个文件的通告...
查看更多 +
共
1
页
2
条
推荐服务
【进口产品】二类医疗器械软件注册（首次注册）
【国产产品】第三类医疗器械延续注册（延续注册）
【进口产品】进口医疗器械延续注册（延续注册）
医疗器械分类界定
【国产产品】第三类医疗器械软件注册（登记事项变更）
医疗器械研发合规全案规划
医疗器械临床试验
创新医疗器械注册申请
热门标签
分析软件
重庆市药监局
高强韧性纯钛骨科内固定植入物注册
影像信息管理软件
YY_T 0457.3-2003
睡眠评估系统
北京检测所
计算软件
医疗器械报告制度
支气管镜放置计划软件
远程会诊系统
质量经理
无线远程病人监护软件注册
检测软件产品注册
医学影像传输软件
医疗器械产品
呼伦贝尔市医疗软件注册证
海纳医疗
创新医疗器械
视感知觉训练软件注册
京公网安备 11010502043733号 京ICP备16013397号-1 XML地图 网站地图 热门TAG 2018最新《医疗器械分类目录》
