网站首页
关于我们
服务优势
企业文化
招聘信息
联系我们
服务项目
首次注册
事项变更
延续注册
合规方案
临床试验
其他服务
新闻动态
公司新闻
行业新闻
召回新闻
服务案例
注册知识
分类目录
知识问答
地方申请
注册数据
法律法规
总局法规
地方法规
法规解读
医疗器械软件注册
| 人工智能（AI）医疗软件注册 |
医疗器械分类目录
|
医疗器械注册证查询
|
医疗器械注册管理办法
|
医疗器械注册网址导航
简体中文
/
English
网站首页
关于我们
企业文化
>
服务优势
>
招聘信息
>
联系我们
>
服务项目
首次注册
>
事项变更
>
延续注册
>
合规方案
>
临床试验
>
其他服务
>
新闻动态
公司新闻
>
行业新闻
>
召回新闻
>
服务案例
注册知识
分类目录
>
知识问答
>
地方申请
>
注册数据
>
临床试验
>
法律法规
总局法规
>
地方法规
>
法规解读
>
标准下载
>
指导原则
>
关于“药监局负责人”标签全部内容
道和思源为您提供医疗器械注册,与药监局负责人的相关内容服务和解答，还有政府补贴政策,临床试验扶持,AI医疗企业,PACS,生产质量管理规范,等医疗器械注册相关知识以及常见问题解答。
司法部、市场监管总局、药监局负责人就《医疗器械监督管理条例》答记者问
2021年2月9日，国务院总理李克强签署第739号国务院令，公布修订后的《医疗器械监督管理条例》（以下简称《条例》）。...
查看更多 +
共
1
页
1
条
推荐服务
【进口产品】二类医疗器械软件注册（首次注册）
医疗器械研发合规全案规划
医疗器械临床试验
【进口产品】进口医疗器械软件注册变更（登记事项变更）
医疗器械分类界定
【国产产品】第二类医疗器械软件注册变更（变更注册）
【国产产品】三类医疗器械软件注册（首次注册）
【国产产品】第二类医疗器械延续注册（延续注册）
热门标签
公告
审评审批
人民政府
儿科影像处理软件注册
三维影像处理软件注册
临床
北京检测所
医疗器械唯一标识系统规则
委托人生产
深度学习辅助决策医疗器械软件
三类医疗软件
医疗器械名称
经营备案凭证
标准
训练软件
影像通讯软件
产品检验报告
数字软件
标准网
注册费
京公网安备 11010502043733号 京ICP备16013397号-1 XML地图 网站地图 热门TAG 2018最新《医疗器械分类目录》
