网站首页
关于我们
服务优势
企业文化
招聘信息
联系我们
服务项目
首次注册
事项变更
延续注册
合规方案
临床试验
其他服务
新闻动态
公司新闻
行业新闻
召回新闻
服务案例
注册知识
分类目录
知识问答
地方申请
注册数据
法律法规
总局法规
地方法规
法规解读
医疗器械软件注册
| 人工智能(AI)医疗软件注册 |
医疗器械分类目录
|
医疗器械注册证查询
|
医疗器械注册管理办法
|
医疗器械注册网址导航
简体中文
/
English
网站首页
关于我们
企业文化
>
服务优势
>
招聘信息
>
联系我们
>
服务项目
首次注册
>
事项变更
>
延续注册
>
合规方案
>
临床试验
>
其他服务
>
新闻动态
公司新闻
>
行业新闻
>
召回新闻
>
服务案例
注册知识
分类目录
>
知识问答
>
地方申请
>
注册数据
>
临床试验
>
法律法规
总局法规
>
地方法规
>
法规解读
>
标准下载
>
指导原则
>
关于“药监局负责人”标签全部内容
道和思源为您提供医疗器械注册,与药监局负责人的相关内容服务和解答,还有政府补贴政策,临床试验扶持,AI医疗企业,PACS,生产质量管理规范,等医疗器械注册相关知识以及常见问题解答。
司法部、市场监管总局、药监局负责人就《医疗器械监督管理条例》答记者问
2021年2月9日,国务院总理李克强签署第739号国务院令,公布修订后的《医疗器械监督管理条例》(以下简称《条例》)。...
查看更多 +
共
1
页
1
条
推荐服务
【国产产品】第三类医疗器械延续注册(延续注册)
【国产产品】第二类医疗器械软件注册变更(变更注册)
创新医疗器械注册申请
【国产产品】第二类医疗器械软件注册变更(变更备案)
【国产产品】二类医疗器械软件注册(首次注册)
【国产产品】第二类医疗器械延续注册(延续注册)
【进口产品】二类医疗器械软件注册(首次注册)
【进口产品】三类医疗器械软件注册(首次注册)
热门标签
医疗器械独立软件注册
Medtronic In
生理参数管理软件注册
心血管图像处理软件注
授权委托书
注册费
河北药监局
三维医学影像处理软件注
动态心电记录器注册
医学图像网页浏览软件
手术机器人
刺激电极
DMS分析软件
眼科图像及数据管理软件注册
注册申请人
新型冠状病毒
药监局负责人
手册
政府补贴政策
北京医疗器械备案