网站首页
关于我们
服务优势
企业文化
招聘信息
联系我们
服务项目
首次注册
事项变更
延续注册
合规方案
临床试验
其他服务
新闻动态
公司新闻
行业新闻
召回新闻
服务案例
注册知识
分类目录
知识问答
地方申请
注册数据
法律法规
总局法规
地方法规
法规解读
医疗器械软件注册
| 人工智能(AI)医疗软件注册 |
医疗器械分类目录
|
医疗器械注册证查询
|
医疗器械注册管理办法
|
医疗器械注册网址导航
简体中文
/
English
网站首页
关于我们
企业文化
>
服务优势
>
招聘信息
>
联系我们
>
服务项目
首次注册
>
事项变更
>
延续注册
>
合规方案
>
临床试验
>
其他服务
>
新闻动态
公司新闻
>
行业新闻
>
召回新闻
>
服务案例
注册知识
分类目录
>
知识问答
>
地方申请
>
注册数据
>
临床试验
>
法律法规
总局法规
>
地方法规
>
法规解读
>
标准下载
>
指导原则
>
关于“规定”标签全部内容
道和思源为您提供医疗器械注册,与规定的相关内容服务和解答,还有政府补贴政策,临床试验扶持,AI医疗企业,PACS,生产质量管理规范,等医疗器械注册相关知识以及常见问题解答。
医疗器械临床试验规定
《医疗器械临床试验规定》于2003年12月22日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,现予发布。本规定自2004年4月1日起施行。...
查看更多 +
共
1
页
1
条
推荐服务
【国产产品】三类医疗器械软件注册(首次注册)
【进口产品】进口医疗器械软件注册变更(许可事项变更)
【国产产品】第二类医疗器械软件注册变更(变更注册)
【国产产品】第三类医疗器械软件注册(登记事项变更)
医疗器械研发合规全案规划
【国产产品】二类医疗器械软件注册(首次注册)
医疗器械分类界定
【进口产品】进口医疗器械软件注册变更(登记事项变更)
热门标签
工作报告
行业协会
医疗器械产品备案
医疗器械行政处罚
超声诊断系统
影像存储软件
中央监护系统软件注册
医学影像存档
起搏器
非小细胞肺癌突变基因分析软件注册
影像归档与处理系统软件注册
移动医疗器械注册
用户分析软件
肺部数字医学图像辅助诊断软件注册
审批程序应急审批程序
医用独立软件
图像辅助判断软件
眼科影像信息管理软件注
北京药监局
超声软件